林业科技开发
林業科技開髮
임업과기개발
CHINA FORESTRY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2015年
4期
67-70
,共4页
侯娜%田晓瑞%娄丽%王港%李从瑞%杨成华
侯娜%田曉瑞%婁麗%王港%李從瑞%楊成華
후나%전효서%루려%왕항%리종서%양성화
荔波唇柱苣苔%离体叶片%不定芽%植株再生
荔波脣柱苣苔%離體葉片%不定芽%植株再生
려파진주거태%리체협편%불정아%식주재생
Chirita liboensis%detached leaves%adventitious bud%plant regeneration
为了探索荔渡唇柱苣苔离体叶片不定芽的诱导及植株再生的最佳培养条件,以叶片为外植体,建立了荔波唇柱苣苔植株的再生体系.结果表明荔波唇柱苣苔叶片外植体的最优消毒方法为:采用70%酒精灭茵30 s,0.1% HgC12灭菌4min;叶片诱导丛生芽最佳培养基为:MS+ TDZ 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L,平均诱导率为85.75%;不定芽增殖最佳培养基为MS+ 6-BA 0.1 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+ GA30.5 mg/L,平均增殖系数可迭17.67,且不定芽生长良好;生根培养基以1/2 MS+ IBA 0.1 mg/L+ NAA 0.1 mg/L为最好,生根率达92.61%.组培苗经炼苗及移栽,成活率达90%以上.建立了荔波唇柱苣苔叶片离体不定芽诱导及植株再生体系,为规模化生产荔波唇柱苣苔提供技术指导.
為瞭探索荔渡脣柱苣苔離體葉片不定芽的誘導及植株再生的最佳培養條件,以葉片為外植體,建立瞭荔波脣柱苣苔植株的再生體繫.結果錶明荔波脣柱苣苔葉片外植體的最優消毒方法為:採用70%酒精滅茵30 s,0.1% HgC12滅菌4min;葉片誘導叢生芽最佳培養基為:MS+ TDZ 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L,平均誘導率為85.75%;不定芽增殖最佳培養基為MS+ 6-BA 0.1 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+ GA30.5 mg/L,平均增殖繫數可迭17.67,且不定芽生長良好;生根培養基以1/2 MS+ IBA 0.1 mg/L+ NAA 0.1 mg/L為最好,生根率達92.61%.組培苗經煉苗及移栽,成活率達90%以上.建立瞭荔波脣柱苣苔葉片離體不定芽誘導及植株再生體繫,為規模化生產荔波脣柱苣苔提供技術指導.
위료탐색려도진주거태리체협편불정아적유도급식주재생적최가배양조건,이협편위외식체,건립료려파진주거태식주적재생체계.결과표명려파진주거태협편외식체적최우소독방법위:채용70%주정멸인30 s,0.1% HgC12멸균4min;협편유도총생아최가배양기위:MS+ TDZ 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L,평균유도솔위85.75%;불정아증식최가배양기위MS+ 6-BA 0.1 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+ GA30.5 mg/L,평균증식계수가질17.67,차불정아생장량호;생근배양기이1/2 MS+ IBA 0.1 mg/L+ NAA 0.1 mg/L위최호,생근솔체92.61%.조배묘경련묘급이재,성활솔체90%이상.건립료려파진주거태협편리체불정아유도급식주재생체계,위규모화생산려파진주거태제공기술지도.
