化学研究
化學研究
화학연구
CHEMICAL RESEARCHES
2015年
5期
474-479
,共6页
胡滨%陈来成%高歌%李清娣%杨运旭
鬍濱%陳來成%高歌%李清娣%楊運旭
호빈%진래성%고가%리청제%양운욱
Ritter反应%β-氨基环己醇%环氧环己烷%合成
Ritter反應%β-氨基環己醇%環氧環己烷%閤成
Ritter반응%β-안기배기순%배양배기완%합성
Ritter reaction%β-amino cyclohexanol%epoxy cyclohexane%synthesis
考察并优化了以1，2‐环氧环己烷为起始原料，通过分子内Ritter反应并经唑啉环中间体制备β‐氨基环己醇的各种反应条件。同时尝试了以1，2‐环己二醇为起始物，进行分子内Ritter反应合成β‐氨基环己醇的反应。由于1，2‐环己二醇的反应活性相对较差，质子酸不能有效地催化该反应，使得后者制备β‐氨基环己醇的产率较低。以环氧环己烷为起始物制备β‐氨基环己醇的方法，具有操作简便、原料廉价等优点，其产品（2‐氨基环己醇的盐酸盐）总收率达到了50％～60％。
攷察併優化瞭以1，2‐環氧環己烷為起始原料，通過分子內Ritter反應併經唑啉環中間體製備β‐氨基環己醇的各種反應條件。同時嘗試瞭以1，2‐環己二醇為起始物，進行分子內Ritter反應閤成β‐氨基環己醇的反應。由于1，2‐環己二醇的反應活性相對較差，質子痠不能有效地催化該反應，使得後者製備β‐氨基環己醇的產率較低。以環氧環己烷為起始物製備β‐氨基環己醇的方法，具有操作簡便、原料廉價等優點，其產品（2‐氨基環己醇的鹽痠鹽）總收率達到瞭50％～60％。
고찰병우화료이1，2‐배양배기완위기시원료，통과분자내Ritter반응병경서람배중간체제비β‐안기배기순적각충반응조건。동시상시료이1，2‐배기이순위기시물，진행분자내Ritter반응합성β‐안기배기순적반응。유우1，2‐배기이순적반응활성상대교차，질자산불능유효지최화해반응，사득후자제비β‐안기배기순적산솔교저。이배양배기완위기시물제비β‐안기배기순적방법，구유조작간편、원료렴개등우점，기산품（2‐안기배기순적염산염）총수솔체도료50％～60％。
The target molecular of β‐amino‐cyclohexanol had been synthesized through the ox‐azoline intermediate by intramolecular Ritter reaction using epoxy cyclohexane as a starting material .So did the 1 ,2‐dicyclohexanol .However ,the reaction rate of 1 ,2‐dicyclohexanol was lower due to its activity .The synthesis rote of β‐aminocyclohexanol by starting from epoxy cy‐clohexane was most suitable situation and performed a good reaction yield .The total yield of 2‐amino‐cyclohexanol hydrochloride reached 50% to 60% .
