药学研究
藥學研究
약학연구
JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2015年
8期
439-441,446
,共4页
王金英%秦蜜蜜%韩影影%张燕%曹璋
王金英%秦蜜蜜%韓影影%張燕%曹璋
왕금영%진밀밀%한영영%장연%조장
白藜芦醇%HT - 29%细胞增殖%程序性细胞死亡 4
白藜蘆醇%HT - 29%細胞增殖%程序性細胞死亡 4
백려호순%HT - 29%세포증식%정서성세포사망 4
Resveratrol%HT - 29%Cell proliferation%PDCD4
目的:通过观察白藜芦醇对结肠癌细胞系 HT -29增殖的影响并检测程序性细胞死亡4蛋白表达水平,探讨白藜芦醇的抗结肠癌增殖作用及部分相关机制。方法 HT -29细胞经不同浓度白藜芦醇作用后,流式细胞术检测细胞周期分布及凋亡情况,Western blot 法检测程序性细胞死亡4蛋白表达水平变化。结果不同浓度的白藜芦醇对 HT -29细胞的增殖有抑制作用,并且呈现出一定的剂量依赖性( P <0.01),白藜芦醇改变细胞周期分布,细胞周期阻滞在 S 期,同时诱导 HT -29细胞凋亡,试验组与空白对照组相比,S 期细胞比例及凋亡率明显增高(P <0.05),细胞周期被阻滞,增殖抑制。白藜芦醇处理后 HT -29细胞程序性细胞死亡4蛋白表达水平上调,与对照组比较,差异有统计学意义(P <0.01)。结论白藜芦醇能够显著抑制 HT -29细胞株的增殖,细胞周期阻滞于 S 期,诱导肿瘤细胞凋亡,其肿瘤抑制作用可能与程序性细胞死亡4蛋白表达上调有关。
目的:通過觀察白藜蘆醇對結腸癌細胞繫 HT -29增殖的影響併檢測程序性細胞死亡4蛋白錶達水平,探討白藜蘆醇的抗結腸癌增殖作用及部分相關機製。方法 HT -29細胞經不同濃度白藜蘆醇作用後,流式細胞術檢測細胞週期分佈及凋亡情況,Western blot 法檢測程序性細胞死亡4蛋白錶達水平變化。結果不同濃度的白藜蘆醇對 HT -29細胞的增殖有抑製作用,併且呈現齣一定的劑量依賴性( P <0.01),白藜蘆醇改變細胞週期分佈,細胞週期阻滯在 S 期,同時誘導 HT -29細胞凋亡,試驗組與空白對照組相比,S 期細胞比例及凋亡率明顯增高(P <0.05),細胞週期被阻滯,增殖抑製。白藜蘆醇處理後 HT -29細胞程序性細胞死亡4蛋白錶達水平上調,與對照組比較,差異有統計學意義(P <0.01)。結論白藜蘆醇能夠顯著抑製 HT -29細胞株的增殖,細胞週期阻滯于 S 期,誘導腫瘤細胞凋亡,其腫瘤抑製作用可能與程序性細胞死亡4蛋白錶達上調有關。
목적:통과관찰백려호순대결장암세포계 HT -29증식적영향병검측정서성세포사망4단백표체수평,탐토백려호순적항결장암증식작용급부분상관궤제。방법 HT -29세포경불동농도백려호순작용후,류식세포술검측세포주기분포급조망정황,Western blot 법검측정서성세포사망4단백표체수평변화。결과불동농도적백려호순대 HT -29세포적증식유억제작용,병차정현출일정적제량의뢰성( P <0.01),백려호순개변세포주기분포,세포주기조체재 S 기,동시유도 HT -29세포조망,시험조여공백대조조상비,S 기세포비례급조망솔명현증고(P <0.05),세포주기피조체,증식억제。백려호순처리후 HT -29세포정서성세포사망4단백표체수평상조,여대조조비교,차이유통계학의의(P <0.01)。결론백려호순능구현저억제 HT -29세포주적증식,세포주기조체우 S 기,유도종류세포조망,기종류억제작용가능여정서성세포사망4단백표체상조유관。
Objective To evaluate the effect and mechanism of resveratrol inhibiting proliferation and inducing apopto-sis on human colon cancer cells HT - 29. Methods The proliferation of human colon cancer line HT - 29 was measured by CCK - 8 assay. Cell cycle and apoptosis were measured using Flow cytometer(FCM). Western blotting was used to detect PDCD4 protein expression. Results Different concentrations of resveratrol on cell growth was inhibited in a dose - depend-ent manner. The effect on cycle distribution and appotosis were significance difference(P < 0. 05). There was significant difference of the expression of PDCD4 on HT - 29 cells before it treated by resveratrol and after that(P < 0. 01). Conclu-sion Resveratrol could inhibite the proliferation,and induce cell cycle arrest and appotosis of HT - 29 cell line,which may be related to overexpression of PDCD4 on HT - 29 cells.