草地学报
草地學報
초지학보
ACTA AGRESTIA SINICA
2015年
3期
580-585
,共6页
冯子蓉%孙彦%晁跃辉%袁柱%陆继肖
馮子蓉%孫彥%晁躍輝%袁柱%陸繼肖
풍자용%손언%조약휘%원주%륙계초
紫花苜蓿%MsMYB2基因%拟南芥%转化
紫花苜蓿%MsMYB2基因%擬南芥%轉化
자화목숙%MsMYB2기인%의남개%전화
Medicago sativa L.%Arabidopsis thaliana%MsMYB2 gene%Transformation
为获得MsMYB2基因过量表达的转基因拟南芥(Arabidopsis thaliana)植株,利用PCR技术在紫花苜蓿(Medicago sativa)中克隆出MYB2基因并命名为MsMYB2,MsMYB2基因编码区全长834 bp,编码1条长度为278个氨基酸的多肽链.通过DNA重组技术将其与pBI121连接,成功构建了植物表达载体pBI-MsMYB2.通过花序侵染法获得具有卡那霉素抗性的转基因拟南芥植株,并通过PCR和RT-PCR对目的基因进行检测,结果证明目的基因已整合到拟南芥基因组中并且可以表达,成功获得了MsMYB2基因表达的拟南芥转基因植株.
為穫得MsMYB2基因過量錶達的轉基因擬南芥(Arabidopsis thaliana)植株,利用PCR技術在紫花苜蓿(Medicago sativa)中剋隆齣MYB2基因併命名為MsMYB2,MsMYB2基因編碼區全長834 bp,編碼1條長度為278箇氨基痠的多肽鏈.通過DNA重組技術將其與pBI121連接,成功構建瞭植物錶達載體pBI-MsMYB2.通過花序侵染法穫得具有卡那黴素抗性的轉基因擬南芥植株,併通過PCR和RT-PCR對目的基因進行檢測,結果證明目的基因已整閤到擬南芥基因組中併且可以錶達,成功穫得瞭MsMYB2基因錶達的擬南芥轉基因植株.
위획득MsMYB2기인과량표체적전기인의남개(Arabidopsis thaliana)식주,이용PCR기술재자화목숙(Medicago sativa)중극륭출MYB2기인병명명위MsMYB2,MsMYB2기인편마구전장834 bp,편마1조장도위278개안기산적다태련.통과DNA중조기술장기여pBI121련접,성공구건료식물표체재체pBI-MsMYB2.통과화서침염법획득구유잡나매소항성적전기인의남개식주,병통과PCR화RT-PCR대목적기인진행검측,결과증명목적기인이정합도의남개기인조중병차가이표체,성공획득료MsMYB2기인표체적의남개전기인식주.
