中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
7期
1452-1456
,共5页
万胜利%何丹%钟萌%杨梅%张景勍
萬勝利%何丹%鐘萌%楊梅%張景勍
만성리%하단%종맹%양매%장경경
姜黄素%聚乙二醇维生素E琥珀酸酯%药代动力学%在体肠吸收
薑黃素%聚乙二醇維生素E琥珀痠酯%藥代動力學%在體腸吸收
강황소%취을이순유생소E호박산지%약대동역학%재체장흡수
curcumin%D-α-tocopherol polyethylene glycol succinate (TPGS)%pharmacokinetics%intestinal absorption
目的 考察聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰的姜黄素脂质体的药代动力学和在体肠吸收.方法 大鼠灌胃给药,高效液相色谱法测定各时间点的血药浓度,应用DAS软件处理数据;采用大鼠在体单向灌流模型,考察TPGS修饰的姜黄素脂质体在不同肠段的吸收情况.结果 TPGS修饰的姜黄素脂质体的血药浓度-时间曲线下面积(AUC),最大血药浓度(Cmax)分别为游离药物的2.13、2.61倍;其十二指肠、空肠、回肠、结肠各肠段的吸收速率常数(Ka)相对于游离药物分别提高了0.84、1.77、1.48、4.99倍,有效渗透率(Peff)相对于游离药物分别提高了1.56、2.06、2.82、7.17倍.结论 TPGS修饰的姜黄素脂质体有良好的促吸收效果,并能提高姜黄素的生物利用度.
目的 攷察聚乙二醇維生素E琥珀痠酯(TPGS)脩飾的薑黃素脂質體的藥代動力學和在體腸吸收.方法 大鼠灌胃給藥,高效液相色譜法測定各時間點的血藥濃度,應用DAS軟件處理數據;採用大鼠在體單嚮灌流模型,攷察TPGS脩飾的薑黃素脂質體在不同腸段的吸收情況.結果 TPGS脩飾的薑黃素脂質體的血藥濃度-時間麯線下麵積(AUC),最大血藥濃度(Cmax)分彆為遊離藥物的2.13、2.61倍;其十二指腸、空腸、迴腸、結腸各腸段的吸收速率常數(Ka)相對于遊離藥物分彆提高瞭0.84、1.77、1.48、4.99倍,有效滲透率(Peff)相對于遊離藥物分彆提高瞭1.56、2.06、2.82、7.17倍.結論 TPGS脩飾的薑黃素脂質體有良好的促吸收效果,併能提高薑黃素的生物利用度.
목적 고찰취을이순유생소E호박산지(TPGS)수식적강황소지질체적약대동역학화재체장흡수.방법 대서관위급약,고효액상색보법측정각시간점적혈약농도,응용DAS연건처리수거;채용대서재체단향관류모형,고찰TPGS수식적강황소지질체재불동장단적흡수정황.결과 TPGS수식적강황소지질체적혈약농도-시간곡선하면적(AUC),최대혈약농도(Cmax)분별위유리약물적2.13、2.61배;기십이지장、공장、회장、결장각장단적흡수속솔상수(Ka)상대우유리약물분별제고료0.84、1.77、1.48、4.99배,유효삼투솔(Peff)상대우유리약물분별제고료1.56、2.06、2.82、7.17배.결론 TPGS수식적강황소지질체유량호적촉흡수효과,병능제고강황소적생물이용도.
