CAJ | 학술논문

目的：通过RNA干扰乳腺癌MCF-7细胞组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）基因,观察对其细胞周期及细胞生长的影响。方法：将乳腺癌MCF-7细胞分成3个组：空白对照组(不予任何处理)、阴性对照组（予以阴性siRNA+脂质体）、siRNA组(HDAC1siRNA+脂质体）。人工合成针对HDAC1基因的小分子干扰RNA构建HDAC1-siRNA重组质粒，通过脂质体转入乳腺癌MCF-7细胞。用Real Time-PCR法和Western-blot法分别检测HDAC1基因的mRNA及蛋白表达情况；MTT法检测细胞增殖情况；流式细胞术检测细胞周期变化。结果：转染24h后人乳腺癌MCF-7细胞中HDAC1mRNA表达量在siRNA组为(0.15±0.02）、空白对照组为（1.00±0.03）、阴性对照组（0.83±0.04）。与空白对照组和阴性对照组相比， siRNA组细胞中HDAC1mRNA表达量下降明显（P<0.05）。Western blot显示HDAC1蛋白表达量亦明显显示：siRNA组表达量比空白和阴性对照组低（P<0.05）。MTT法检测显示3组细胞中，siRNA组的细胞生长速度较其他两组慢（P<0.05）。流式细胞术检测显示3组乳腺癌细胞细胞周期分布显示siRNA组细胞周期S期明显减少（P<0.05），G1期比例增加（P<0.05）。结论：通过RNA干扰能有效的抑制人乳腺癌MCF-7细胞HDAC1的表达，同时抑制细胞增殖、引起细胞周期停滞。
목적：통과RNA간우유선암MCF-7세포조단백거을선화매1（HDAC1）기인,관찰대기세포주기급세포생장적영향。방법：장유선암MCF-7세포분성3개조：공백대조조(불여임하처리)、음성대조조（여이음성siRNA+지질체）、siRNA조(HDAC1siRNA+지질체）。인공합성침대HDAC1기인적소분자간우RNA구건HDAC1-siRNA중조질립，통과지질체전입유선암MCF-7세포。용Real Time-PCR법화Western-blot법분별검측HDAC1기인적mRNA급단백표체정황；MTT법검측세포증식정황；류식세포술검측세포주기변화。결과：전염24h후인유선암MCF-7세포중HDAC1mRNA표체량재siRNA조위(0.15±0.02）、공백대조조위（1.00±0.03）、음성대조조（0.83±0.04）。여공백대조조화음성대조조상비， siRNA조세포중HDAC1mRNA표체량하강명현（P<0.05）。Western blot현시HDAC1단백표체량역명현현시：siRNA조표체량비공백화음성대조조저（P<0.05）。MTT법검측현시3조세포중，siRNA조적세포생장속도교기타량조만（P<0.05）。류식세포술검측현시3조유선암세포세포주기분포현시siRNA조세포주기S기명현감소（P<0.05），G1기비례증가（P<0.05）。결론：통과RNA간우능유효적억제인유선암MCF-7세포HDAC1적표체，동시억제세포증식、인기세포주기정체。