现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2015年
18期
2561-2565
,共5页
选择性环氧化酶 -2 抑制剂%卵巢癌%体内实验%体外实验
選擇性環氧化酶 -2 抑製劑%卵巢癌%體內實驗%體外實驗
선택성배양화매 -2 억제제%란소암%체내실험%체외실험
selective COX -2 inhibitor%ovarian cancer%in vitro%in vivo
目的：研究选择性环氧化酶－2抑制剂美洛昔康在体内体外对卵巢癌生长侵袭的抑制作用。方法：使用2种卵巢癌细胞株，研究不同浓度的美洛昔康对于卵巢癌细胞增殖的抑制作用。利用移植卵巢癌细胞株小鼠模型，研究美洛昔康对小鼠背部皮下移植瘤生长以及肿瘤中 VEGF 表达、微血管密度以及细胞凋亡的影响，并将之与顺铂的作用相比较。结果：在体外实验中，美洛昔康对2种卵巢癌细胞的增殖均有抑制作用，且呈剂量依赖性。体内实验证明美洛昔康明显抑制小鼠皮下移植瘤的生长，其抑制率为30．79％（P ＜0．0001）。各组肿瘤组织中 VEGF 的表达经半定量测定分别为：每高倍视野对照组5．17±0．52、、顺铂组4．32±0．73及美洛昔康组4．81±0．58。与对照组相比，美洛昔康饲养的小鼠肿瘤中 VEGF 的表达受到明显抑制（P ＜0．0001）并伴随微血管密度的明显减低。TUNEL 法对肿瘤组织中凋亡细胞计数，结果分别为：对照组12．8±1．3、顺铂组11．5±1．8及美洛昔康组23．3±2．7。与对照组比较，美洛昔康饲养的小鼠肿瘤中，细胞凋亡的数量明显增多（P ＜0．001）。美洛昔康的抗肿瘤效果在某些方面优于顺铂。结论：美洛昔康在体内体外实验中表现出抗卵巢肿瘤生长和侵袭的作用。选择性环氧化酶－2抑制剂或许可以作为潜在的新型抗卵巢癌药物应用于临床。
目的：研究選擇性環氧化酶－2抑製劑美洛昔康在體內體外對卵巢癌生長侵襲的抑製作用。方法：使用2種卵巢癌細胞株，研究不同濃度的美洛昔康對于卵巢癌細胞增殖的抑製作用。利用移植卵巢癌細胞株小鼠模型，研究美洛昔康對小鼠揹部皮下移植瘤生長以及腫瘤中 VEGF 錶達、微血管密度以及細胞凋亡的影響，併將之與順鉑的作用相比較。結果：在體外實驗中，美洛昔康對2種卵巢癌細胞的增殖均有抑製作用，且呈劑量依賴性。體內實驗證明美洛昔康明顯抑製小鼠皮下移植瘤的生長，其抑製率為30．79％（P ＜0．0001）。各組腫瘤組織中 VEGF 的錶達經半定量測定分彆為：每高倍視野對照組5．17±0．52、、順鉑組4．32±0．73及美洛昔康組4．81±0．58。與對照組相比，美洛昔康飼養的小鼠腫瘤中 VEGF 的錶達受到明顯抑製（P ＜0．0001）併伴隨微血管密度的明顯減低。TUNEL 法對腫瘤組織中凋亡細胞計數，結果分彆為：對照組12．8±1．3、順鉑組11．5±1．8及美洛昔康組23．3±2．7。與對照組比較，美洛昔康飼養的小鼠腫瘤中，細胞凋亡的數量明顯增多（P ＜0．001）。美洛昔康的抗腫瘤效果在某些方麵優于順鉑。結論：美洛昔康在體內體外實驗中錶現齣抗卵巢腫瘤生長和侵襲的作用。選擇性環氧化酶－2抑製劑或許可以作為潛在的新型抗卵巢癌藥物應用于臨床。
목적：연구선택성배양화매－2억제제미락석강재체내체외대란소암생장침습적억제작용。방법：사용2충란소암세포주，연구불동농도적미락석강대우란소암세포증식적억제작용。이용이식란소암세포주소서모형，연구미락석강대소서배부피하이식류생장이급종류중 VEGF 표체、미혈관밀도이급세포조망적영향，병장지여순박적작용상비교。결과：재체외실험중，미락석강대2충란소암세포적증식균유억제작용，차정제량의뢰성。체내실험증명미락석강명현억제소서피하이식류적생장，기억제솔위30．79％（P ＜0．0001）。각조종류조직중 VEGF 적표체경반정량측정분별위：매고배시야대조조5．17±0．52、、순박조4．32±0．73급미락석강조4．81±0．58。여대조조상비，미락석강사양적소서종류중 VEGF 적표체수도명현억제（P ＜0．0001）병반수미혈관밀도적명현감저。TUNEL 법대종류조직중조망세포계수，결과분별위：대조조12．8±1．3、순박조11．5±1．8급미락석강조23．3±2．7。여대조조비교，미락석강사양적소서종류중，세포조망적수량명현증다（P ＜0．001）。미락석강적항종류효과재모사방면우우순박。결론：미락석강재체내체외실험중표현출항란소종류생장화침습적작용。선택성배양화매－2억제제혹허가이작위잠재적신형항란소암약물응용우림상。
Objective:To investigate the inhibitory effects of meloxicam,a selective COX -2 inhibitor on growth of epithelial ovarian cancer (EOC)in vitro and in vivo.Methods:To investigate whether meloxicam inhibit the prolifer-ation of human ovarian cancer cell lines and evaluated the ability of meloxicam on tumor growth,apoptosis,vascular endothelial growth factor (VEGF)level,microvessel density(MVD)and angiogenesis of xenografted tumors derived from EOC cells and compared the antitumor ability to cisplatin.Results:Meloxicam significantly decreased prolifera-tion of both two cell lines in a dose -dependent manner.Meloxicam suppressed the growth of OVCAR -3 tumors,the inhibition rate was 30.79% for meloxicam (P <0.0001).The staining score of VEGF was 4.81 ±0.58 for meloxi-cam and significantly decreased in the meloxicam as compared to control (P <0.0001).The incidence of apoptotic cells was significantly higher in the meloxicam than in the control (P <0.001).Conclusion:Meloxicam significantly inhibits growth and invasiveness of EOC in vitro and in vivo.The inhibitory effect of meloxicam suggests a potential to lead a novel therapeutic strategy against EOC.
