中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2015年
15期
139-139,140
,共2页
洪汉林%苏嵘%刘桂枝
洪漢林%囌嶸%劉桂枝
홍한림%소영%류계지
帕罗西汀%抗精神病药%慢性精神分裂症%临床疗效
帕囉西汀%抗精神病藥%慢性精神分裂癥%臨床療效
파라서정%항정신병약%만성정신분렬증%림상료효
目的:观察帕罗西汀联合抗精神病药治疗慢性精神分裂症的临床效果及安全性。方法选取2012年6月至2014年6月诊治的80例慢性精神分裂症患者,随机分为两组,对照组40例予以常规的抗精神病药物治疗,观察组40例在抗精神病药物治疗的基础上联合帕罗西汀进行治疗,分别对两组患者的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、治疗效果及不良反应进行严密的临床观察,记录数据并进行比较。结果观察组患者治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分有明显改变( P <0.05),对照组患者 PANSS 评分变化不明显;观察组患者治疗的总有效率为87.50%,明显高于对照组的65.00%( P <0.05);两组患者药物治疗后不良反应无明显差异( P >0.05)。结论慢性精神分裂症患者采用帕罗西汀联合抗精神病药物治疗,可提高治疗效果,缓解患者阴性症状,值得临床推广。
目的:觀察帕囉西汀聯閤抗精神病藥治療慢性精神分裂癥的臨床效果及安全性。方法選取2012年6月至2014年6月診治的80例慢性精神分裂癥患者,隨機分為兩組,對照組40例予以常規的抗精神病藥物治療,觀察組40例在抗精神病藥物治療的基礎上聯閤帕囉西汀進行治療,分彆對兩組患者的暘性和陰性癥狀量錶(PANSS)評分、治療效果及不良反應進行嚴密的臨床觀察,記錄數據併進行比較。結果觀察組患者治療前後暘性和陰性癥狀量錶(PANSS)評分有明顯改變( P <0.05),對照組患者 PANSS 評分變化不明顯;觀察組患者治療的總有效率為87.50%,明顯高于對照組的65.00%( P <0.05);兩組患者藥物治療後不良反應無明顯差異( P >0.05)。結論慢性精神分裂癥患者採用帕囉西汀聯閤抗精神病藥物治療,可提高治療效果,緩解患者陰性癥狀,值得臨床推廣。
목적:관찰파라서정연합항정신병약치료만성정신분렬증적림상효과급안전성。방법선취2012년6월지2014년6월진치적80례만성정신분렬증환자,수궤분위량조,대조조40례여이상규적항정신병약물치료,관찰조40례재항정신병약물치료적기출상연합파라서정진행치료,분별대량조환자적양성화음성증상량표(PANSS)평분、치료효과급불량반응진행엄밀적림상관찰,기록수거병진행비교。결과관찰조환자치료전후양성화음성증상량표(PANSS)평분유명현개변( P <0.05),대조조환자 PANSS 평분변화불명현;관찰조환자치료적총유효솔위87.50%,명현고우대조조적65.00%( P <0.05);량조환자약물치료후불량반응무명현차이( P >0.05)。결론만성정신분렬증환자채용파라서정연합항정신병약물치료,가제고치료효과,완해환자음성증상,치득림상추엄。