药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2015年
4期
351-354
,共4页
杨小青%宋金春%谢顺岚%郝好华
楊小青%宋金春%謝順嵐%郝好華
양소청%송금춘%사순람%학호화
莲子心%总生物碱%急性毒性%长期毒性
蓮子心%總生物堿%急性毒性%長期毒性
련자심%총생물감%급성독성%장기독성
Lotus plumula%Total alkaloids%Acute toxicity%Long-term toxicity
目的：探讨莲子心总生物碱（LPTA）的毒副作用，以对莲子心总生物碱作出安全性评价。方法：小鼠急性毒性试验中一次性给予最大灌胃量5000 mg·kg-1莲子心总生物碱，观察小鼠中毒症状。长期口服毒性实验，SD大鼠随机分为4组，分别按照400、200、100 mg·kg-1·d-1的剂量给予灌胃LPTA的给药组，对照组给予等量体积0.3%羧甲基纤维素钠；连续服用30 d。结果：在急性毒性试验中给予5000 mg·kg-1莲子心总生物碱对小鼠不产生毒性作用。在长期毒性试验中，除不同剂量给药组SD大鼠血清尿素氮与对照组具有显著性差异（P<0.05），高、中剂量组SD大鼠血糖含量与对照组有明显差异（P<0.05）外，余下指标与对照组相比均无明显差异。中、低剂量组大鼠肝组织病理切片与对照组相比均无明显异常，高剂量组细胞核数目略减少，但肝小叶结构正常。结论：莲子心总生物碱对小鼠最大耐受剂量为5000 mg·kg-1，同时灌胃给药400 mg·kg-1·d-1莲子心总生物碱对大鼠无毒副作用。
目的：探討蓮子心總生物堿（LPTA）的毒副作用，以對蓮子心總生物堿作齣安全性評價。方法：小鼠急性毒性試驗中一次性給予最大灌胃量5000 mg·kg-1蓮子心總生物堿，觀察小鼠中毒癥狀。長期口服毒性實驗，SD大鼠隨機分為4組，分彆按照400、200、100 mg·kg-1·d-1的劑量給予灌胃LPTA的給藥組，對照組給予等量體積0.3%羧甲基纖維素鈉；連續服用30 d。結果：在急性毒性試驗中給予5000 mg·kg-1蓮子心總生物堿對小鼠不產生毒性作用。在長期毒性試驗中，除不同劑量給藥組SD大鼠血清尿素氮與對照組具有顯著性差異（P<0.05），高、中劑量組SD大鼠血糖含量與對照組有明顯差異（P<0.05）外，餘下指標與對照組相比均無明顯差異。中、低劑量組大鼠肝組織病理切片與對照組相比均無明顯異常，高劑量組細胞覈數目略減少，但肝小葉結構正常。結論：蓮子心總生物堿對小鼠最大耐受劑量為5000 mg·kg-1，同時灌胃給藥400 mg·kg-1·d-1蓮子心總生物堿對大鼠無毒副作用。
목적：탐토련자심총생물감（LPTA）적독부작용，이대련자심총생물감작출안전성평개。방법：소서급성독성시험중일차성급여최대관위량5000 mg·kg-1련자심총생물감，관찰소서중독증상。장기구복독성실험，SD대서수궤분위4조，분별안조400、200、100 mg·kg-1·d-1적제량급여관위LPTA적급약조，대조조급여등량체적0.3%최갑기섬유소납；련속복용30 d。결과：재급성독성시험중급여5000 mg·kg-1련자심총생물감대소서불산생독성작용。재장기독성시험중，제불동제량급약조SD대서혈청뇨소담여대조조구유현저성차이（P<0.05），고、중제량조SD대서혈당함량여대조조유명현차이（P<0.05）외，여하지표여대조조상비균무명현차이。중、저제량조대서간조직병리절편여대조조상비균무명현이상，고제량조세포핵수목략감소，단간소협결구정상。결론：련자심총생물감대소서최대내수제량위5000 mg·kg-1，동시관위급약400 mg·kg-1·d-1련자심총생물감대대서무독부작용。
Objective: To investigate total alkaloids extracted from lotus plumula (LPTA) side effects, in order to confirm the safe use of it. Methods: In acute toxicity study, total alkaloids were administrated by oral gavage at a dose of 5000 mg·kg-1 in mice. In long-term toxicity study, the total alkaloids of 400, 200 and 100 mg·kg-1·d-1 were given orally to groups of rats for 30 consecutive days. Results: The total alka-loids at a dose of 5000 mg·kg-1 produced no signs of toxicity or mortality in any of the tested animals in acute toxicity study. In the long-term toxicity tests, there was no significant difference in serum biochemi-cal parameters except that serum urea nitrogen and blood glucose levels at the highest dose group were different from that of the control group (P<0.05). Compared with the control group, no abnormality of inter-nal organs was observed in medium and low dose group, however, the number of nuclear decreased slightly in the highest dose group. Conclusions: The maximum tolerated dose of LPTA in mice was 5000 mg·kg-1 and administrated LPTA by oral gavage at a dose of 400 mg·kg-1·d-1 makes no side effects in rats.
