山东化工
山東化工
산동화공
SHANDONG CHEMICAL INDUSTRY
2015年
3期
12-16
,共5页
王艳红%秦学功%葛文中%阮洪生%蔡亚平%郑小亮
王豔紅%秦學功%葛文中%阮洪生%蔡亞平%鄭小亮
왕염홍%진학공%갈문중%원홍생%채아평%정소량
16,17α-环氧黄体酮%生物转化%二维核磁%波谱分析
16,17α-環氧黃體酮%生物轉化%二維覈磁%波譜分析
16,17α-배양황체동%생물전화%이유핵자%파보분석
利用林生毛霉对16,17α-环氧黄体酮进行生物转化,得到两个转化产物.利用IR、MS、2D NMR等波谱方法检测化合物结构,确证其分别为7α-羟基-16,17α-环氧黄体酮(2)和7α,20β-二羟基-16,17α-环氧黄体酮(3).林生毛霉对16,17α-环氧黄体酮的羟基化作用主要发生在C-7α位.通过DEPT和1H-1H COSY,HSQC,HMBC等2D NMR技术对产物13C NMR数据进行了全归属,详细地解析了产物3的结构.
利用林生毛黴對16,17α-環氧黃體酮進行生物轉化,得到兩箇轉化產物.利用IR、MS、2D NMR等波譜方法檢測化閤物結構,確證其分彆為7α-羥基-16,17α-環氧黃體酮(2)和7α,20β-二羥基-16,17α-環氧黃體酮(3).林生毛黴對16,17α-環氧黃體酮的羥基化作用主要髮生在C-7α位.通過DEPT和1H-1H COSY,HSQC,HMBC等2D NMR技術對產物13C NMR數據進行瞭全歸屬,詳細地解析瞭產物3的結構.
이용림생모매대16,17α-배양황체동진행생물전화,득도량개전화산물.이용IR、MS、2D NMR등파보방법검측화합물결구,학증기분별위7α-간기-16,17α-배양황체동(2)화7α,20β-이간기-16,17α-배양황체동(3).림생모매대16,17α-배양황체동적간기화작용주요발생재C-7α위.통과DEPT화1H-1H COSY,HSQC,HMBC등2D NMR기술대산물13C NMR수거진행료전귀속,상세지해석료산물3적결구.
