山东化工
山東化工
산동화공
SHANDONG CHEMICAL INDUSTRY
2015年
5期
39-42
,共4页
全伟%赵东璞%张妍%于建强
全偉%趙東璞%張妍%于建彊
전위%조동박%장연%우건강
2-溴噻吩%3-溴噻吩%异构化%HZSM-5
2-溴噻吩%3-溴噻吩%異構化%HZSM-5
2-추새분%3-추새분%이구화%HZSM-5
采用水热法合成了具有MFI结构的不同硅铝比的HZSM-5催化剂,利用X射线衍射仪(XRD),氨的程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对催化剂的晶型结构和表面酸性进行了表征.考察了不同硅铝比的HZSM-5对2-溴噻吩异构化为3-溴噻吩的催化性能影响.结果表明,催化剂表面的弱酸中心的量增多有利于2-溴噻吩的转化,而强酸量过多,催化剂的选择性降低.当SiO2/Al2O3=160,反应温度为150℃,催化剂用量为8％,反应时间为2h时,催化异构化性能最好.此时,反应物的转化率在93％以上,产物选择性达98％.
採用水熱法閤成瞭具有MFI結構的不同硅鋁比的HZSM-5催化劑,利用X射線衍射儀(XRD),氨的程序升溫脫附(NH3-TPD)等手段對催化劑的晶型結構和錶麵痠性進行瞭錶徵.攷察瞭不同硅鋁比的HZSM-5對2-溴噻吩異構化為3-溴噻吩的催化性能影響.結果錶明,催化劑錶麵的弱痠中心的量增多有利于2-溴噻吩的轉化,而彊痠量過多,催化劑的選擇性降低.噹SiO2/Al2O3=160,反應溫度為150℃,催化劑用量為8％,反應時間為2h時,催化異構化性能最好.此時,反應物的轉化率在93％以上,產物選擇性達98％.
채용수열법합성료구유MFI결구적불동규려비적HZSM-5최화제,이용X사선연사의(XRD),안적정서승온탈부(NH3-TPD)등수단대최화제적정형결구화표면산성진행료표정.고찰료불동규려비적HZSM-5대2-추새분이구화위3-추새분적최화성능영향.결과표명,최화제표면적약산중심적량증다유리우2-추새분적전화,이강산량과다,최화제적선택성강저.당SiO2/Al2O3=160,반응온도위150℃,최화제용량위8％,반응시간위2h시,최화이구화성능최호.차시,반응물적전화솔재93％이상,산물선택성체98％.
