中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
7期
1585-1588
,共4页
刘菊燕%巢建国%谷巍%席蓓莉%李孟洋
劉菊燕%巢建國%穀巍%席蓓莉%李孟洋
류국연%소건국%곡외%석배리%리맹양
茅苍术%血清药物化学%血清药理学%氧化损伤%H9c2心肌细胞
茅蒼術%血清藥物化學%血清藥理學%氧化損傷%H9c2心肌細胞
모창술%혈청약물화학%혈청약이학%양화손상%H9c2심기세포
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目的 利用中药血清药物化学及血清药理学方法,探讨茅苍术保护心肌细胞氧化损伤的物质基础.方法 测定和比较茅苍术提取物及其灌胃给药前后大鼠空白和含药血清中的入血成分,然后体外培养H9c2大鼠心肌细胞,建立H2O2氧化损伤模型,以细胞形态、LDH释放量、SOD活力、MDA水平及细胞相对凋亡情况为指标,考察茅苍术提取物及其含药血清对心肌细胞损伤的影响.结果 茅苍术提取物在血清中出现11个移行成分,其中7个为原型成分,另外4个可能为代谢产物.H2O2损伤组与正常对照组相比,细胞皱缩并且变圆,数量明显减少,LDH释放量及MDA水平明显升高,SOD活性降低,细胞凋亡率增加;与H2O2损伤组相比,阳性Vc对照组、茅苍术提取物及其含药血清作用组的细胞数目增多,LDH释放量和MDA水平均有不同程度的降低,SOD活性升高,凋亡细胞数目减少.结论 茅苍术提取物的11个入血成分可能为茅苍术保护心肌细胞氧化损伤的物质基础.
目的 利用中藥血清藥物化學及血清藥理學方法,探討茅蒼術保護心肌細胞氧化損傷的物質基礎.方法 測定和比較茅蒼術提取物及其灌胃給藥前後大鼠空白和含藥血清中的入血成分,然後體外培養H9c2大鼠心肌細胞,建立H2O2氧化損傷模型,以細胞形態、LDH釋放量、SOD活力、MDA水平及細胞相對凋亡情況為指標,攷察茅蒼術提取物及其含藥血清對心肌細胞損傷的影響.結果 茅蒼術提取物在血清中齣現11箇移行成分,其中7箇為原型成分,另外4箇可能為代謝產物.H2O2損傷組與正常對照組相比,細胞皺縮併且變圓,數量明顯減少,LDH釋放量及MDA水平明顯升高,SOD活性降低,細胞凋亡率增加;與H2O2損傷組相比,暘性Vc對照組、茅蒼術提取物及其含藥血清作用組的細胞數目增多,LDH釋放量和MDA水平均有不同程度的降低,SOD活性升高,凋亡細胞數目減少.結論 茅蒼術提取物的11箇入血成分可能為茅蒼術保護心肌細胞氧化損傷的物質基礎.
목적 이용중약혈청약물화학급혈청약이학방법,탐토모창술보호심기세포양화손상적물질기출.방법 측정화비교모창술제취물급기관위급약전후대서공백화함약혈청중적입혈성분,연후체외배양H9c2대서심기세포,건립H2O2양화손상모형,이세포형태、LDH석방량、SOD활력、MDA수평급세포상대조망정황위지표,고찰모창술제취물급기함약혈청대심기세포손상적영향.결과 모창술제취물재혈청중출현11개이행성분,기중7개위원형성분,령외4개가능위대사산물.H2O2손상조여정상대조조상비,세포추축병차변원,수량명현감소,LDH석방량급MDA수평명현승고,SOD활성강저,세포조망솔증가;여H2O2손상조상비,양성Vc대조조、모창술제취물급기함약혈청작용조적세포수목증다,LDH석방량화MDA수평균유불동정도적강저,SOD활성승고,조망세포수목감소.결론 모창술제취물적11개입혈성분가능위모창술보호심기세포양화손상적물질기출.
