中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
7期
1503-1507
,共5页
叶日贵%白梅荣%包明兰%拉喜那木吉拉%佟玉风%巴根那
葉日貴%白梅榮%包明蘭%拉喜那木吉拉%佟玉風%巴根那
협일귀%백매영%포명란%랍희나목길랍%동옥풍%파근나
栀子%化学成分%LC/MSD Trap%UV
梔子%化學成分%LC/MSD Trap%UV
치자%화학성분%LC/MSD Trap%UV
Gardenia jasminoides Ellis%chemical constituents%LC/MSD Trap%UV
目的 采用液质联用技术和紫外检测法,对蒙药栀子的化学成分进行结构鉴定,为其药理作用的进一步研究及临床应用提供科学依据.方法 色谱分离采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×300 mm,5μm);流动相为0.1％甲酸水溶液和甲醇,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;质谱定性采用多级离子阱质谱,负离子模式扫描;紫外检测范围为210～400 nm.结果 在优化后的液质联用条件下,通过液相色谱/离子阱质谱(LC/MSD Trap)法检测出栀子中的13个成分.经文献查阅,化合物3、5、6、8、11为首次经液质联用从栀子中得到.结论 LC/MSD Trap联用技术为分离和鉴定栀子中的化学成分确定一种快速、科学的分析方法.
目的 採用液質聯用技術和紫外檢測法,對矇藥梔子的化學成分進行結構鑒定,為其藥理作用的進一步研究及臨床應用提供科學依據.方法 色譜分離採用Venusil MP C18色譜柱(4.6 mm×300 mm,5μm);流動相為0.1％甲痠水溶液和甲醇,梯度洗脫;體積流量為1.0 mL/min;質譜定性採用多級離子阱質譜,負離子模式掃描;紫外檢測範圍為210～400 nm.結果 在優化後的液質聯用條件下,通過液相色譜/離子阱質譜(LC/MSD Trap)法檢測齣梔子中的13箇成分.經文獻查閱,化閤物3、5、6、8、11為首次經液質聯用從梔子中得到.結論 LC/MSD Trap聯用技術為分離和鑒定梔子中的化學成分確定一種快速、科學的分析方法.
목적 채용액질련용기술화자외검측법,대몽약치자적화학성분진행결구감정,위기약리작용적진일보연구급림상응용제공과학의거.방법 색보분리채용Venusil MP C18색보주(4.6 mm×300 mm,5μm);류동상위0.1％갑산수용액화갑순,제도세탈;체적류량위1.0 mL/min;질보정성채용다급리자정질보,부리자모식소묘;자외검측범위위210～400 nm.결과 재우화후적액질련용조건하,통과액상색보/리자정질보(LC/MSD Trap)법검측출치자중적13개성분.경문헌사열,화합물3、5、6、8、11위수차경액질련용종치자중득도.결론 LC/MSD Trap련용기술위분리화감정치자중적화학성분학정일충쾌속、과학적분석방법.
