中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
7期
1522-1525
,共4页
HPLC-ELSD%九香虫%亚油酸%油酸%软脂酸
HPLC-ELSD%九香蟲%亞油痠%油痠%軟脂痠
HPLC-ELSD%구향충%아유산%유산%연지산
HPLC-ELSD%stink-bug (Aspongopus chinensis Dallas)%linoleic acid%oleinic acid%palmitic acid
目的 建立一种同时定量测定九香虫中未甲酯化的亚油酸、油酸及软脂酸方法.方法 九香虫石油醚提取物以高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)分析,采用Prevail C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-甲醇(95∶5)为流动相进行洗脱,洗脱时间为15 min.结果 亚油酸、油酸及软脂酸峰面积的自然对数与相应质量浓度的自然对数呈良好的线性关系.其中,亚油酸的线性方程为Y=1.211 7X-2.965 6,r=0.999 0,线性范围为0.135～0.450 mg/mL,平均加样回收率为98.1％,RSD为2.5％;油酸的线性方程为y=1.149 2X-2.757 0,r=0.999 0,线性范围为0.268～0.893 mg/mL,平均加样回收率为99.6％,RSD为2.3％;软脂酸的线性方程为Y=1.104 7X-2.327 6,r=0.999 1,线性范围为0.150 ～0.500 mg/mL,平均加样回收率为100.1％,RSD为2.8％.结论 该方法中的样品不需要甲酯化,而且测定快速、简便、准确,可作为九香虫饮片的质量控制方法.
目的 建立一種同時定量測定九香蟲中未甲酯化的亞油痠、油痠及軟脂痠方法.方法 九香蟲石油醚提取物以高效液相色譜-蒸髮光散射檢測器(HPLC-ELSD)分析,採用Prevail C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-甲醇(95∶5)為流動相進行洗脫,洗脫時間為15 min.結果 亞油痠、油痠及軟脂痠峰麵積的自然對數與相應質量濃度的自然對數呈良好的線性關繫.其中,亞油痠的線性方程為Y=1.211 7X-2.965 6,r=0.999 0,線性範圍為0.135～0.450 mg/mL,平均加樣迴收率為98.1％,RSD為2.5％;油痠的線性方程為y=1.149 2X-2.757 0,r=0.999 0,線性範圍為0.268～0.893 mg/mL,平均加樣迴收率為99.6％,RSD為2.3％;軟脂痠的線性方程為Y=1.104 7X-2.327 6,r=0.999 1,線性範圍為0.150 ～0.500 mg/mL,平均加樣迴收率為100.1％,RSD為2.8％.結論 該方法中的樣品不需要甲酯化,而且測定快速、簡便、準確,可作為九香蟲飲片的質量控製方法.
목적 건립일충동시정량측정구향충중미갑지화적아유산、유산급연지산방법.방법 구향충석유미제취물이고효액상색보-증발광산사검측기(HPLC-ELSD)분석,채용Prevail C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),을정-갑순(95∶5)위류동상진행세탈,세탈시간위15 min.결과 아유산、유산급연지산봉면적적자연대수여상응질량농도적자연대수정량호적선성관계.기중,아유산적선성방정위Y=1.211 7X-2.965 6,r=0.999 0,선성범위위0.135～0.450 mg/mL,평균가양회수솔위98.1％,RSD위2.5％;유산적선성방정위y=1.149 2X-2.757 0,r=0.999 0,선성범위위0.268～0.893 mg/mL,평균가양회수솔위99.6％,RSD위2.3％;연지산적선성방정위Y=1.104 7X-2.327 6,r=0.999 1,선성범위위0.150 ～0.500 mg/mL,평균가양회수솔위100.1％,RSD위2.8％.결론 해방법중적양품불수요갑지화,이차측정쾌속、간편、준학,가작위구향충음편적질량공제방법.
