建筑工程技术与设计
建築工程技術與設計
건축공정기술여설계
Architectural Engineering Technology and Besign
2015年
20期
2042-2043
,共2页
江强%杜姣姣%郭成阳%王锋%曹洪%赵瑞强%夏川茴
江彊%杜姣姣%郭成暘%王鋒%曹洪%趙瑞彊%夏川茴
강강%두교교%곽성양%왕봉%조홍%조서강%하천회
Ca2MgSi2O7:Eu2+,Dy3,Nd3+%稀土掺杂%固相反应法%余辉时间
Ca2MgSi2O7:Eu2+,Dy3,Nd3+%稀土摻雜%固相反應法%餘輝時間
Ca2MgSi2O7:Eu2+,Dy3,Nd3+%희토참잡%고상반응법%여휘시간
本工作通过高温固相法制备了Ca2MgSi2O7: Eu2+, Dy3+, Nd3+长余辉发光材料.对样品进行了X射线衍射(XRD)、荧光分光光度计等结构与光学性能测试.X射线衍射分析表明Eu2+, Dy3+, Nd3+的进入,并未改变Ca2MgSi2O7的晶格结构;荧光光谱分析表明,Ca2MgSi2O7: Eu2+, Dy3+, Nd3+发射的中心波长为525 nm (绿光),最佳激发波长为461 nm.余辉测试表明,Dy的原子比为2%时,材料的余辉性能最佳,停止光照10 h后,发光强度为0.52 mcd/m2(人眼最小分辨光强的100倍为0.32 mcd/m2).
本工作通過高溫固相法製備瞭Ca2MgSi2O7: Eu2+, Dy3+, Nd3+長餘輝髮光材料.對樣品進行瞭X射線衍射(XRD)、熒光分光光度計等結構與光學性能測試.X射線衍射分析錶明Eu2+, Dy3+, Nd3+的進入,併未改變Ca2MgSi2O7的晶格結構;熒光光譜分析錶明,Ca2MgSi2O7: Eu2+, Dy3+, Nd3+髮射的中心波長為525 nm (綠光),最佳激髮波長為461 nm.餘輝測試錶明,Dy的原子比為2%時,材料的餘輝性能最佳,停止光照10 h後,髮光彊度為0.52 mcd/m2(人眼最小分辨光彊的100倍為0.32 mcd/m2).
본공작통과고온고상법제비료Ca2MgSi2O7: Eu2+, Dy3+, Nd3+장여휘발광재료.대양품진행료X사선연사(XRD)、형광분광광도계등결구여광학성능측시.X사선연사분석표명Eu2+, Dy3+, Nd3+적진입,병미개변Ca2MgSi2O7적정격결구;형광광보분석표명,Ca2MgSi2O7: Eu2+, Dy3+, Nd3+발사적중심파장위525 nm (록광),최가격발파장위461 nm.여휘측시표명,Dy적원자비위2%시,재료적여휘성능최가,정지광조10 h후,발광강도위0.52 mcd/m2(인안최소분변광강적100배위0.32 mcd/m2).
