中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2015年
22期
269-270
,共2页
王青%张文娟%张淑玲%代振英%肖红
王青%張文娟%張淑玲%代振英%肖紅
왕청%장문연%장숙령%대진영%초홍
无创产前检测%人性化教育%优生优育%唐氏筛查%出生缺陷
無創產前檢測%人性化教育%優生優育%唐氏篩查%齣生缺陷
무창산전검측%인성화교육%우생우육%당씨사사%출생결함
目的 探讨人性化优生教育配合无创产前DNA检测技术在胎儿非整倍体疾病筛查降低出生缺陷的临床应用价值.方法 采用回顾性分析, 选择2012年在滨州市妇幼保健院自愿进行检查的256例孕妇设为对照组.2013年来院给予人性化优生教育的454例孕妇设为观察组.观察两组产前筛查率、高危孕妇采取无创产前DNA检测率及出生缺陷检出情况.结果 观察组参加产前筛查及产前无创DNA检测例数高于对照组, 差异有统计学意义(P<0.01).观察组无创产前DNA检测5例21-三体综合征(唐氏综合征)高风险的患者及对照组无创产前DNA检测1例21-三体综合征高风险患者引产, 羊水诊断结果与无创产前DNA检测结果一致.电话随访585例参加筛查者孕妇产后新生儿无异常, 对照组95例未参加筛查者2例患者分娩唐氏儿.参加筛查与未参加筛查孕妇的唐氏儿检出比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 无创产前DNA检测配合人性化优生教育, 明显提高产前筛查率及出生缺陷检出率, 对高危孕妇的胎儿非整倍体染色体疾病有较高的敏感性和准确性, 简便、无创伤、安全, 减少侵入性产前诊断, 降低出生缺陷, 值得在临床推广.
目的 探討人性化優生教育配閤無創產前DNA檢測技術在胎兒非整倍體疾病篩查降低齣生缺陷的臨床應用價值.方法 採用迴顧性分析, 選擇2012年在濱州市婦幼保健院自願進行檢查的256例孕婦設為對照組.2013年來院給予人性化優生教育的454例孕婦設為觀察組.觀察兩組產前篩查率、高危孕婦採取無創產前DNA檢測率及齣生缺陷檢齣情況.結果 觀察組參加產前篩查及產前無創DNA檢測例數高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.01).觀察組無創產前DNA檢測5例21-三體綜閤徵(唐氏綜閤徵)高風險的患者及對照組無創產前DNA檢測1例21-三體綜閤徵高風險患者引產, 羊水診斷結果與無創產前DNA檢測結果一緻.電話隨訪585例參加篩查者孕婦產後新生兒無異常, 對照組95例未參加篩查者2例患者分娩唐氏兒.參加篩查與未參加篩查孕婦的唐氏兒檢齣比較差異有統計學意義(P<0.05).結論 無創產前DNA檢測配閤人性化優生教育, 明顯提高產前篩查率及齣生缺陷檢齣率, 對高危孕婦的胎兒非整倍體染色體疾病有較高的敏感性和準確性, 簡便、無創傷、安全, 減少侵入性產前診斷, 降低齣生缺陷, 值得在臨床推廣.
목적 탐토인성화우생교육배합무창산전DNA검측기술재태인비정배체질병사사강저출생결함적림상응용개치.방법 채용회고성분석, 선택2012년재빈주시부유보건원자원진행검사적256례잉부설위대조조.2013년래원급여인성화우생교육적454례잉부설위관찰조.관찰량조산전사사솔、고위잉부채취무창산전DNA검측솔급출생결함검출정황.결과 관찰조삼가산전사사급산전무창DNA검측례수고우대조조, 차이유통계학의의(P<0.01).관찰조무창산전DNA검측5례21-삼체종합정(당씨종합정)고풍험적환자급대조조무창산전DNA검측1례21-삼체종합정고풍험환자인산, 양수진단결과여무창산전DNA검측결과일치.전화수방585례삼가사사자잉부산후신생인무이상, 대조조95례미삼가사사자2례환자분면당씨인.삼가사사여미삼가사사잉부적당씨인검출비교차이유통계학의의(P<0.05).결론 무창산전DNA검측배합인성화우생교육, 명현제고산전사사솔급출생결함검출솔, 대고위잉부적태인비정배체염색체질병유교고적민감성화준학성, 간편、무창상、안전, 감소침입성산전진단, 강저출생결함, 치득재림상추엄.
