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2015年
35期
173
,共1页
临床凝血检验%测量%不确定度
臨床凝血檢驗%測量%不確定度
림상응혈검험%측량%불학정도
目的 分析临床凝血检验项目测量不确定度的评定.方法 笔者根据自己所在医院2014年1月至12月全年度的质控数据进行有效整理和详细分析,有效总结出每批次间的不精密度.所有患者的凝血四项检查都是运用SysmexCA7000凝血分析仪执行操作,运用ThromboreS试剂盒进行有效检验,对质量控制的产品可以选用PT、APTT、TT及Fib检测的DadeCi-Trol水平1质控品.在本次研究所有的检查结果中,PT、APTT、TT及Fib都包括在内.结果 PT结果中靶值为12.35,APTT结果中靶值为26.12,TT结果中靶值为16.13s,Fib结果中靶值为2.23g/L.扩展uProc的结果中靶值分别为1.51、1.69、0.23s及0.82g/L.结论 在凝血四项的准确性结果评价中,应该考虑到结果会有一定的偏倚,所以还需要根据患者的个人自身状况,以及标本的留取,还有标本的检查情况来综合考虑分析,而不是只通过研究获得的结果进行评价分析.
目的 分析臨床凝血檢驗項目測量不確定度的評定.方法 筆者根據自己所在醫院2014年1月至12月全年度的質控數據進行有效整理和詳細分析,有效總結齣每批次間的不精密度.所有患者的凝血四項檢查都是運用SysmexCA7000凝血分析儀執行操作,運用ThromboreS試劑盒進行有效檢驗,對質量控製的產品可以選用PT、APTT、TT及Fib檢測的DadeCi-Trol水平1質控品.在本次研究所有的檢查結果中,PT、APTT、TT及Fib都包括在內.結果 PT結果中靶值為12.35,APTT結果中靶值為26.12,TT結果中靶值為16.13s,Fib結果中靶值為2.23g/L.擴展uProc的結果中靶值分彆為1.51、1.69、0.23s及0.82g/L.結論 在凝血四項的準確性結果評價中,應該攷慮到結果會有一定的偏倚,所以還需要根據患者的箇人自身狀況,以及標本的留取,還有標本的檢查情況來綜閤攷慮分析,而不是隻通過研究穫得的結果進行評價分析.
목적 분석림상응혈검험항목측량불학정도적평정.방법 필자근거자기소재의원2014년1월지12월전년도적질공수거진행유효정리화상세분석,유효총결출매비차간적불정밀도.소유환자적응혈사항검사도시운용SysmexCA7000응혈분석의집행조작,운용ThromboreS시제합진행유효검험,대질량공제적산품가이선용PT、APTT、TT급Fib검측적DadeCi-Trol수평1질공품.재본차연구소유적검사결과중,PT、APTT、TT급Fib도포괄재내.결과 PT결과중파치위12.35,APTT결과중파치위26.12,TT결과중파치위16.13s,Fib결과중파치위2.23g/L.확전uProc적결과중파치분별위1.51、1.69、0.23s급0.82g/L.결론 재응혈사항적준학성결과평개중,응해고필도결과회유일정적편의,소이환수요근거환자적개인자신상황,이급표본적류취,환유표본적검사정황래종합고필분석,이불시지통과연구획득적결과진행평개분석.
