大科技
大科技
대과기
Super Science
2015年
22期
206-207
,共2页
蝴蝶兰%外植体%快速繁殖
蝴蝶蘭%外植體%快速繁殖
호접란%외식체%쾌속번식
本实验通过诱导蝴蝶兰花梗上的休眠芽萌发,以带有叶芽的茎段和叶片作为外植体进行组织培养,建立了蝴蝶兰的无菌繁殖体系,并筛选出最佳培养基组成.诱导休眠芽的最佳培养基为1/3MS+1.0mg/L6-BA+0.1mg/L2.4-D+10%椰汁,诱导率达140%;诱导增殖芽的适宜培养基为1/2MS+3.0mg/LBA和1/3MS+0.01mg/LKT+0.01mg/LIAA,其中芽增殖率前者优于后者,芽增殖率为337.5%,根增殖率则优于前者,根增殖率为300%;诱导无菌试管苗生根的最适培养基为1/2MS+0.5mg/LNAA.
本實驗通過誘導蝴蝶蘭花梗上的休眠芽萌髮,以帶有葉芽的莖段和葉片作為外植體進行組織培養,建立瞭蝴蝶蘭的無菌繁殖體繫,併篩選齣最佳培養基組成.誘導休眠芽的最佳培養基為1/3MS+1.0mg/L6-BA+0.1mg/L2.4-D+10%椰汁,誘導率達140%;誘導增殖芽的適宜培養基為1/2MS+3.0mg/LBA和1/3MS+0.01mg/LKT+0.01mg/LIAA,其中芽增殖率前者優于後者,芽增殖率為337.5%,根增殖率則優于前者,根增殖率為300%;誘導無菌試管苗生根的最適培養基為1/2MS+0.5mg/LNAA.
본실험통과유도호접란화경상적휴면아맹발,이대유협아적경단화협편작위외식체진행조직배양,건립료호접란적무균번식체계,병사선출최가배양기조성.유도휴면아적최가배양기위1/3MS+1.0mg/L6-BA+0.1mg/L2.4-D+10%야즙,유도솔체140%;유도증식아적괄의배양기위1/2MS+3.0mg/LBA화1/3MS+0.01mg/LKT+0.01mg/LIAA,기중아증식솔전자우우후자,아증식솔위337.5%,근증식솔칙우우전자,근증식솔위300%;유도무균시관묘생근적최괄배양기위1/2MS+0.5mg/LNAA.
