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2015年
38期
138
,共1页
荧光原位杂交技术%多发性骨髓瘤染色体%检测意义
熒光原位雜交技術%多髮性骨髓瘤染色體%檢測意義
형광원위잡교기술%다발성골수류염색체%검측의의
目的 探讨荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤患者染色体异常位点检测中的应用,及其临床价值.方法 对20例多发性骨髓瘤患者进行5种基因探针荧光原位杂交检测,统计分析染色体异常情况及免疫学分型的关系.结果 对20例多发性骨髓瘤患者采用5种探针检测,各探针的异常表达率分析情况如表2显示.结果 显示1q21扩增有15例,占75%;p53缺失,4例,占20%;D13S319缺失11例,占55%;、RB1缺失8例,占40%和 IGH重排的检出例数10例,占50%.一共有18例存在染色体异常,其中有15例存在两种或两种以上的染色体异常.结论 采用荧光原位杂交技术,可以提高多发性骨髓染色体异常位点的检出率,在临床诊断及预后评估中有积极的意义.
目的 探討熒光原位雜交技術在多髮性骨髓瘤患者染色體異常位點檢測中的應用,及其臨床價值.方法 對20例多髮性骨髓瘤患者進行5種基因探針熒光原位雜交檢測,統計分析染色體異常情況及免疫學分型的關繫.結果 對20例多髮性骨髓瘤患者採用5種探針檢測,各探針的異常錶達率分析情況如錶2顯示.結果 顯示1q21擴增有15例,佔75%;p53缺失,4例,佔20%;D13S319缺失11例,佔55%;、RB1缺失8例,佔40%和 IGH重排的檢齣例數10例,佔50%.一共有18例存在染色體異常,其中有15例存在兩種或兩種以上的染色體異常.結論 採用熒光原位雜交技術,可以提高多髮性骨髓染色體異常位點的檢齣率,在臨床診斷及預後評估中有積極的意義.
목적 탐토형광원위잡교기술재다발성골수류환자염색체이상위점검측중적응용,급기림상개치.방법 대20례다발성골수류환자진행5충기인탐침형광원위잡교검측,통계분석염색체이상정황급면역학분형적관계.결과 대20례다발성골수류환자채용5충탐침검측,각탐침적이상표체솔분석정황여표2현시.결과 현시1q21확증유15례,점75%;p53결실,4례,점20%;D13S319결실11례,점55%;、RB1결실8례,점40%화 IGH중배적검출례수10례,점50%.일공유18례존재염색체이상,기중유15례존재량충혹량충이상적염색체이상.결론 채용형광원위잡교기술,가이제고다발성골수염색체이상위점적검출솔,재림상진단급예후평고중유적겁적의의.
