光学精密工程
光學精密工程
광학정밀공정
OPTICS AND PRECISION ENGINEERING
2015年
7期
1984-1989
,共6页
史瑞新%周延民%胡敏%陈远萍%庄金良
史瑞新%週延民%鬍敏%陳遠萍%莊金良
사서신%주연민%호민%진원평%장금량
口腔正畸学%低能量激光照射%成骨细胞%张力%增殖%细胞内Ca2+浓度
口腔正畸學%低能量激光照射%成骨細胞%張力%增殖%細胞內Ca2+濃度
구강정기학%저능량격광조사%성골세포%장력%증식%세포내Ca2+농도
orthodontics%low-level-laser-irradiation (LLLI)%osteoblastic cell%strain%proliferation%concentration of intracellular calcium ion
对成骨样细胞施加了周期性张力,探讨了成骨细胞MG-63受张力时的细胞周期和胞内Ca2+浓度的变化规律以及低能量激光照射(LLLI)对此变化规律的影响,揭示了LLLI促进骨形成的机制.实验首先将MG-63细胞随机分成对照组、加力组、激光加力组3组,用流式细胞术检测各组细胞周期.然后,将MG-63细胞分为张力组和激光张力组两组,对胞内Ca2+浓度变化进行测定,对2组细胞分别加力0,5,15,30,60 min,再对激光张力组施加激光照射1 min后收取细胞,并用荧光探针Fluo-3-AM测定成骨样细胞内Ca2+浓度和Ca2+阳性细胞百分比.结果显示:MG-63细胞加载张力后,细胞增殖指数提高,施加LLLI后受力的成骨细胞增殖指数进一步提高.张力引起胞内Ca2+浓度增加,变化剧烈,LLLI使变化曲线平缓,且胞内Ca2+浓度和Ca2+阳性细胞百分比增加.实验结果表明:LLLI可促进受张力的成骨细胞增殖,推测可能是通过调节成骨细胞内Ca2+浓度的变化规律和水平来完成的.
對成骨樣細胞施加瞭週期性張力,探討瞭成骨細胞MG-63受張力時的細胞週期和胞內Ca2+濃度的變化規律以及低能量激光照射(LLLI)對此變化規律的影響,揭示瞭LLLI促進骨形成的機製.實驗首先將MG-63細胞隨機分成對照組、加力組、激光加力組3組,用流式細胞術檢測各組細胞週期.然後,將MG-63細胞分為張力組和激光張力組兩組,對胞內Ca2+濃度變化進行測定,對2組細胞分彆加力0,5,15,30,60 min,再對激光張力組施加激光照射1 min後收取細胞,併用熒光探針Fluo-3-AM測定成骨樣細胞內Ca2+濃度和Ca2+暘性細胞百分比.結果顯示:MG-63細胞加載張力後,細胞增殖指數提高,施加LLLI後受力的成骨細胞增殖指數進一步提高.張力引起胞內Ca2+濃度增加,變化劇烈,LLLI使變化麯線平緩,且胞內Ca2+濃度和Ca2+暘性細胞百分比增加.實驗結果錶明:LLLI可促進受張力的成骨細胞增殖,推測可能是通過調節成骨細胞內Ca2+濃度的變化規律和水平來完成的.
대성골양세포시가료주기성장력,탐토료성골세포MG-63수장력시적세포주기화포내Ca2+농도적변화규률이급저능량격광조사(LLLI)대차변화규률적영향,게시료LLLI촉진골형성적궤제.실험수선장MG-63세포수궤분성대조조、가력조、격광가력조3조,용류식세포술검측각조세포주기.연후,장MG-63세포분위장력조화격광장력조량조,대포내Ca2+농도변화진행측정,대2조세포분별가력0,5,15,30,60 min,재대격광장력조시가격광조사1 min후수취세포,병용형광탐침Fluo-3-AM측정성골양세포내Ca2+농도화Ca2+양성세포백분비.결과현시:MG-63세포가재장력후,세포증식지수제고,시가LLLI후수력적성골세포증식지수진일보제고.장력인기포내Ca2+농도증가,변화극렬,LLLI사변화곡선평완,차포내Ca2+농도화Ca2+양성세포백분비증가.실험결과표명:LLLI가촉진수장력적성골세포증식,추측가능시통과조절성골세포내Ca2+농도적변화규률화수평래완성적.
