检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2015年
16期
2444-2446
,共3页
程颖%李维%田耘博%程燃
程穎%李維%田耘博%程燃
정영%리유%전운박%정연
乙型肝炎病毒表面抗原%酶联免疫吸附试验%胶体金免疫层析技术%电化学发光免疫分析%核酸检测
乙型肝炎病毒錶麵抗原%酶聯免疫吸附試驗%膠體金免疫層析技術%電化學髮光免疫分析%覈痠檢測
을형간염병독표면항원%매련면역흡부시험%효체금면역층석기술%전화학발광면역분석%핵산검측
目的:比较酶联免疫吸附试验(ELISA )、胶体金免疫层析技术(GICA )、电化学发光免疫分析(ECLIA)、核酸检测(NAT)共4种方法检测乙肝表面抗原(HBsAg)弱阳性标本的结果符合率,分析探讨4种方法的特异性与灵敏度。方法采用高灵敏度进口和国产ELISA试剂对重庆地区2013年1~12月无偿献血标本共116351份进行HBsAg血液定性筛查,选取0.8≤S/CO<l范围的弱阳性标本150份进行ELISA双孔复检、GICA、ECLIA、NAT进行定量检测。结果以上4种方法检测HBsAg的结果符合率为74%,其中,GICA与ECLIA结果符合率为78.7%;ELISA与ECLIA结果符合率为91.2%;NAT与ECLIA结果符合率为85.5%,GICA检测 HB‐sAg弱阳性标本的符合率比其他3种方法较差。结论(1)GICA的灵敏度和特异性与其他3种方法相比较低,检测HBsAg弱阳性标本时存在比较高的假阴性率和假阳性率,建议只作初筛检测。(2)ECLIA的灵敏度和特异性略高于ELISA ,当ELISA检测出现弱阳性结果时,最好用ECLIA进行复检。(3)NAT和ELISA灵敏度和特异性接近,NAT与ELISA技术的方法学差异主要是检测的对象不同,且ELISA与NAT检测各有优劣,因此2种方法进行双检可以有效提高灵敏度和特异性。
目的:比較酶聯免疫吸附試驗(ELISA )、膠體金免疫層析技術(GICA )、電化學髮光免疫分析(ECLIA)、覈痠檢測(NAT)共4種方法檢測乙肝錶麵抗原(HBsAg)弱暘性標本的結果符閤率,分析探討4種方法的特異性與靈敏度。方法採用高靈敏度進口和國產ELISA試劑對重慶地區2013年1~12月無償獻血標本共116351份進行HBsAg血液定性篩查,選取0.8≤S/CO<l範圍的弱暘性標本150份進行ELISA雙孔複檢、GICA、ECLIA、NAT進行定量檢測。結果以上4種方法檢測HBsAg的結果符閤率為74%,其中,GICA與ECLIA結果符閤率為78.7%;ELISA與ECLIA結果符閤率為91.2%;NAT與ECLIA結果符閤率為85.5%,GICA檢測 HB‐sAg弱暘性標本的符閤率比其他3種方法較差。結論(1)GICA的靈敏度和特異性與其他3種方法相比較低,檢測HBsAg弱暘性標本時存在比較高的假陰性率和假暘性率,建議隻作初篩檢測。(2)ECLIA的靈敏度和特異性略高于ELISA ,噹ELISA檢測齣現弱暘性結果時,最好用ECLIA進行複檢。(3)NAT和ELISA靈敏度和特異性接近,NAT與ELISA技術的方法學差異主要是檢測的對象不同,且ELISA與NAT檢測各有優劣,因此2種方法進行雙檢可以有效提高靈敏度和特異性。
목적:비교매련면역흡부시험(ELISA )、효체금면역층석기술(GICA )、전화학발광면역분석(ECLIA)、핵산검측(NAT)공4충방법검측을간표면항원(HBsAg)약양성표본적결과부합솔,분석탐토4충방법적특이성여령민도。방법채용고령민도진구화국산ELISA시제대중경지구2013년1~12월무상헌혈표본공116351빈진행HBsAg혈액정성사사,선취0.8≤S/CO<l범위적약양성표본150빈진행ELISA쌍공복검、GICA、ECLIA、NAT진행정량검측。결과이상4충방법검측HBsAg적결과부합솔위74%,기중,GICA여ECLIA결과부합솔위78.7%;ELISA여ECLIA결과부합솔위91.2%;NAT여ECLIA결과부합솔위85.5%,GICA검측 HB‐sAg약양성표본적부합솔비기타3충방법교차。결론(1)GICA적령민도화특이성여기타3충방법상비교저,검측HBsAg약양성표본시존재비교고적가음성솔화가양성솔,건의지작초사검측。(2)ECLIA적령민도화특이성략고우ELISA ,당ELISA검측출현약양성결과시,최호용ECLIA진행복검。(3)NAT화ELISA령민도화특이성접근,NAT여ELISA기술적방법학차이주요시검측적대상불동,차ELISA여NAT검측각유우렬,인차2충방법진행쌍검가이유효제고령민도화특이성。