广西医学
廣西醫學
엄서의학
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
2015年
6期
736-739,764
,共5页
李曦亮%邓伟%黄天壬%郑丹%李召发
李晞亮%鄧偉%黃天壬%鄭丹%李召髮
리희량%산위%황천임%정단%리소발
乙型肝炎病毒%肝癌%前 S 区变异%前 S2 起始密码子%广西扶绥
乙型肝炎病毒%肝癌%前 S 區變異%前 S2 起始密碼子%廣西扶綏
을형간염병독%간암%전 S 구변이%전 S2 기시밀마자%엄서부수
Hepatitis B virus%Hepatocellular carcinoma%Pre-S mutation%Pre-S2 start codon%Fusui,Guangxi
目的：探讨广西扶绥县肝癌高发区 HBV 相关肝癌患者 HBV－DNA 前 S 区（ Pre－S 区）变异与肝癌发生的关系。方法采用病例对照研究的方法，选择 HBV 相关肝癌患者50例（肝癌组），HBV 慢性携带者50例（对照组），提取受试者血清 HBV－DNA，采用巢式 PCR 的方法扩增 Pre－S 区，测序并分析其核酸变异的情况。结果肝癌组患者 Pre－S 区缺失率、Pre－S2起始密码子变异率、T53C 变异率分别为38．0％（19／50）、38．0％（19／50）和32．0％（16／50），均高于对照组的14．0％（7／50）、10．0％（5／50），4．0％（2／50）（P ＜0．05）。两组发生 Pre－S 区缺失26例，主要为Ⅱ类缺失，占69．2％；框内缺失24例占92．3％；Pre－S25′端缺失23例占88．5％。多因素非条件 logistic 分析结果显示，Pre－S 区缺失、Pre－S2起始密码子变异以及 T53C 变异是肝癌发生的独立危险因素（P ＜0．05）。结论HBV－DNA Pre－S 区缺失、Pre－S2起始密码子变异和 T53C 变异与广西扶绥县 HBV 相关肝癌的发生密切相关。
目的：探討廣西扶綏縣肝癌高髮區 HBV 相關肝癌患者 HBV－DNA 前 S 區（ Pre－S 區）變異與肝癌髮生的關繫。方法採用病例對照研究的方法，選擇 HBV 相關肝癌患者50例（肝癌組），HBV 慢性攜帶者50例（對照組），提取受試者血清 HBV－DNA，採用巢式 PCR 的方法擴增 Pre－S 區，測序併分析其覈痠變異的情況。結果肝癌組患者 Pre－S 區缺失率、Pre－S2起始密碼子變異率、T53C 變異率分彆為38．0％（19／50）、38．0％（19／50）和32．0％（16／50），均高于對照組的14．0％（7／50）、10．0％（5／50），4．0％（2／50）（P ＜0．05）。兩組髮生 Pre－S 區缺失26例，主要為Ⅱ類缺失，佔69．2％；框內缺失24例佔92．3％；Pre－S25′耑缺失23例佔88．5％。多因素非條件 logistic 分析結果顯示，Pre－S 區缺失、Pre－S2起始密碼子變異以及 T53C 變異是肝癌髮生的獨立危險因素（P ＜0．05）。結論HBV－DNA Pre－S 區缺失、Pre－S2起始密碼子變異和 T53C 變異與廣西扶綏縣 HBV 相關肝癌的髮生密切相關。
목적：탐토엄서부수현간암고발구 HBV 상관간암환자 HBV－DNA 전 S 구（ Pre－S 구）변이여간암발생적관계。방법채용병례대조연구적방법，선택 HBV 상관간암환자50례（간암조），HBV 만성휴대자50례（대조조），제취수시자혈청 HBV－DNA，채용소식 PCR 적방법확증 Pre－S 구，측서병분석기핵산변이적정황。결과간암조환자 Pre－S 구결실솔、Pre－S2기시밀마자변이솔、T53C 변이솔분별위38．0％（19／50）、38．0％（19／50）화32．0％（16／50），균고우대조조적14．0％（7／50）、10．0％（5／50），4．0％（2／50）（P ＜0．05）。량조발생 Pre－S 구결실26례，주요위Ⅱ류결실，점69．2％；광내결실24례점92．3％；Pre－S25′단결실23례점88．5％。다인소비조건 logistic 분석결과현시，Pre－S 구결실、Pre－S2기시밀마자변이이급 T53C 변이시간암발생적독립위험인소（P ＜0．05）。결론HBV－DNA Pre－S 구결실、Pre－S2기시밀마자변이화 T53C 변이여엄서부수현 HBV 상관간암적발생밀절상관。
Objective To investigate the relationship between HBV-DNA Pre-S mutation and the occurrence of hepatocellular carcinoma (HCC) among patients with HBV-related HCC in high-risk region of HCC in Fusui County,Guangxi.Methods A case-control study was performed in 50 patients with HBV-related HCC(HCC group) and 50 chronic HBV carriers(control group).The serum HBV-DNA was extracted from the subjects.Nested PCR was applied to Pre-S amplification.DNA sequencing was performed to analyze the nucleic acid mutation.Results The rates of Pre-S deletion,Pre-S2 start codon mutation and T53C mutation in HCC patients were 38.0%(19 /50), 38.0%(19/50) and 32.0%(16/50),respectively,which were significantly higher than the controls(14.0%(7/50),10.0%(5/50) and 4.0%(2/50),respectively,P <0.05).There were 26 Pre-S deletion cases(69.2%),mainly of TypeⅡdeletion,24 in-frame deletion cases (92.3%) and 23 Pre-S2 5′end deletion cases(88.5%) in two groups.Multivariate unconditional logistic regression analysis revealed that Pre-S deletion,Pre-S2 start codon mutation and T53C mutation were the independent risk factors for the occurrence of HCC(P <0.05). Conclusion HBV-DNA Pre-S deletion,Pre-S2 start codon mutation and T53C mutation closely correlate with the occurrence of HCC in Fusui County,Guangxi.
