含能材料
含能材料
함능재료
ENERGETIC MATERIALS
2015年
7期
638-643
,共6页
任治%李笑江%刘萌%王晗%吴雄岗
任治%李笑江%劉萌%王晗%吳雄崗
임치%리소강%류맹%왕함%오웅강
硝化棉%端羟基聚醚(HTPE)%化学交联%玻璃化温度%相容性
硝化棉%耑羥基聚醚(HTPE)%化學交聯%玻璃化溫度%相容性
초화면%단간기취미(HTPE)%화학교련%파리화온도%상용성
nitrocellulose%hydroxy terminated polyether(HTPE)%chemical crosslink%glass temperature%miscibility
用溶液共混法,制备了不同比例的硝化棉(NC)/端羟基聚醚(HTPE)物理共混物以及NC/HTPE/甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)交联聚合物.用混合焓法研究了物理共混体系的相容性.用动态热机械分析研究了共混物的动态力学性能.用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱法研究了NC和HTPE间的交联反应状态及分子间相互作用.结果表明,NC/HTPE是部分相容体系,且相容性与组成有关.随着HTPE比例的增加,共混体系的玻璃化温度逐渐降低,当NC含量为30％时,NC/HTPE物理共混体系的低温T8为-9.8℃,交联体系的T8为-1.4 ℃,相比NC的T8有大幅度的降低.与NC/HTPE物理共混体系相比,化学交联可使NC和HTPE的相容性增加.交联后的异氰酸酯基在2270 cm-1处的特征吸收峰消失,说明交联反应比较完全.共混后NC的羟基和硝基的伸缩振动吸收峰均向低波数移动,说明NC和HTPE间存在氢键相互作用.交联之后,羟基和硝基的吸收峰移动减小,说明交联使NC和HTPE间的氢键作用被化学键作用部分取代.
用溶液共混法,製備瞭不同比例的硝化棉(NC)/耑羥基聚醚(HTPE)物理共混物以及NC/HTPE/甲苯-2,4-二異氰痠酯(TDI)交聯聚閤物.用混閤焓法研究瞭物理共混體繫的相容性.用動態熱機械分析研究瞭共混物的動態力學性能.用傅裏葉變換紅外(FT-IR)光譜法研究瞭NC和HTPE間的交聯反應狀態及分子間相互作用.結果錶明,NC/HTPE是部分相容體繫,且相容性與組成有關.隨著HTPE比例的增加,共混體繫的玻璃化溫度逐漸降低,噹NC含量為30％時,NC/HTPE物理共混體繫的低溫T8為-9.8℃,交聯體繫的T8為-1.4 ℃,相比NC的T8有大幅度的降低.與NC/HTPE物理共混體繫相比,化學交聯可使NC和HTPE的相容性增加.交聯後的異氰痠酯基在2270 cm-1處的特徵吸收峰消失,說明交聯反應比較完全.共混後NC的羥基和硝基的伸縮振動吸收峰均嚮低波數移動,說明NC和HTPE間存在氫鍵相互作用.交聯之後,羥基和硝基的吸收峰移動減小,說明交聯使NC和HTPE間的氫鍵作用被化學鍵作用部分取代.
용용액공혼법,제비료불동비례적초화면(NC)/단간기취미(HTPE)물리공혼물이급NC/HTPE/갑분-2,4-이이청산지(TDI)교련취합물.용혼합함법연구료물리공혼체계적상용성.용동태열궤계분석연구료공혼물적동태역학성능.용부리협변환홍외(FT-IR)광보법연구료NC화HTPE간적교련반응상태급분자간상호작용.결과표명,NC/HTPE시부분상용체계,차상용성여조성유관.수착HTPE비례적증가,공혼체계적파리화온도축점강저,당NC함량위30％시,NC/HTPE물리공혼체계적저온T8위-9.8℃,교련체계적T8위-1.4 ℃,상비NC적T8유대폭도적강저.여NC/HTPE물리공혼체계상비,화학교련가사NC화HTPE적상용성증가.교련후적이청산지기재2270 cm-1처적특정흡수봉소실,설명교련반응비교완전.공혼후NC적간기화초기적신축진동흡수봉균향저파수이동,설명NC화HTPE간존재경건상호작용.교련지후,간기화초기적흡수봉이동감소,설명교련사NC화HTPE간적경건작용피화학건작용부분취대.
