含能材料
含能材料
함능재료
ENERGETIC MATERIALS
2015年
7期
633-637
,共5页
非异氰酸酯固化%聚叠氮缩水甘油醚(GAP)%多炔基化合物(TPTM)%固化剂%反应动力学
非異氰痠酯固化%聚疊氮縮水甘油醚(GAP)%多炔基化閤物(TPTM)%固化劑%反應動力學
비이청산지고화%취첩담축수감유미(GAP)%다결기화합물(TPTM)%고화제%반응동역학
isocyanate-free curing%glycidyl azide polymer(GAP)%multiple acetylene-terminated compound (TPTM)%curing agent%reaction kinetics
为实现聚叠氮缩水甘油醚(GAP)的非异氰酸酯固化,用多炔基化合物(TPTM)作GAP的固化剂,通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、力学性能和光学显微试验,研究了TPTM体系和多异氰酸酯(N100)体系的反应活性和胶片性能.用差示扫描量热法(DSC)研究了TPTM体系的固化动力学.结果表明:在60℃下,TPTM与GAP可发生1,3-偶极环加成反应形成三唑交联体系,固化反应活性明显好于N100体系.TPTM含量变化对活化能影响较小,对反应机理没有影响.得到的动力学方程能很好地预测实际应用时的固化历程.TPTM质量分数由3％增加到9.7％时,TPTM胶片拉伸强度由0.16 MPa增加到0.82 MPa,断裂伸长率由149％降到17％.TPTM的质量分数为4％时,达到N100固化体系在实际应用时(N100质量分数约10％)的力学性能,且没有气孔.
為實現聚疊氮縮水甘油醚(GAP)的非異氰痠酯固化,用多炔基化閤物(TPTM)作GAP的固化劑,通過傅裏葉紅外光譜(FT-IR)、力學性能和光學顯微試驗,研究瞭TPTM體繫和多異氰痠酯(N100)體繫的反應活性和膠片性能.用差示掃描量熱法(DSC)研究瞭TPTM體繫的固化動力學.結果錶明:在60℃下,TPTM與GAP可髮生1,3-偶極環加成反應形成三唑交聯體繫,固化反應活性明顯好于N100體繫.TPTM含量變化對活化能影響較小,對反應機理沒有影響.得到的動力學方程能很好地預測實際應用時的固化歷程.TPTM質量分數由3％增加到9.7％時,TPTM膠片拉伸彊度由0.16 MPa增加到0.82 MPa,斷裂伸長率由149％降到17％.TPTM的質量分數為4％時,達到N100固化體繫在實際應用時(N100質量分數約10％)的力學性能,且沒有氣孔.
위실현취첩담축수감유미(GAP)적비이청산지고화,용다결기화합물(TPTM)작GAP적고화제,통과부리협홍외광보(FT-IR)、역학성능화광학현미시험,연구료TPTM체계화다이청산지(N100)체계적반응활성화효편성능.용차시소묘량열법(DSC)연구료TPTM체계적고화동역학.결과표명:재60℃하,TPTM여GAP가발생1,3-우겁배가성반응형성삼서교련체계,고화반응활성명현호우N100체계.TPTM함량변화대활화능영향교소,대반응궤리몰유영향.득도적동역학방정능흔호지예측실제응용시적고화역정.TPTM질량분수유3％증가도9.7％시,TPTM효편랍신강도유0.16 MPa증가도0.82 MPa,단렬신장솔유149％강도17％.TPTM적질량분수위4％시,체도N100고화체계재실제응용시(N100질량분수약10％)적역학성능,차몰유기공.
