CAJ | 학술논문

目的：探讨微小RNA miR－18a和miR－22与雌激素受体基因（ESR）1在冠心病（CAD）中表达的相关性。方法从 GEO数据库中获取110例冠心病患者和112正常人的芯片数据集，通过高通量分析方法，确定异常表达基因，并采用TargetScan对该基因进行分析，预测对其进行调控的微小RNA；收集30例正常组织为对照组，30例CAD为实验组，用实时荧光定量PCR方法检测ESR1、miR－18a、miR－22的mRNA相对表达量。结果通过对芯片数据进行分析，一共发现390个在CAD中异常表达的基因，分子网络分析显示 ESR1是其中的关键节点基因，并预测ESR1可能是miR－18a和miR－22调控的靶点基因；30对临床样本的检测结果显示，miR－18a水平和ESR1水平呈负相关关系，而miR－22的表达与ESR1表达量之间并无明显的相关性。结论 CAD中有显著表达异常的基因及micro RNA可为将来相关的治疗研究提供数据和理论支持。
목적：탐토미소RNA miR－18a화miR－22여자격소수체기인（ESR）1재관심병（CAD）중표체적상관성。방법종 GEO수거고중획취110례관심병환자화112정상인적심편수거집，통과고통량분석방법，학정이상표체기인，병채용TargetScan대해기인진행분석，예측대기진행조공적미소RNA；수집30례정상조직위대조조，30례CAD위실험조，용실시형광정량PCR방법검측ESR1、miR－18a、miR－22적mRNA상대표체량。결과통과대심편수거진행분석，일공발현390개재CAD중이상표체적기인，분자망락분석현시 ESR1시기중적관건절점기인，병예측ESR1가능시miR－18a화miR－22조공적파점기인；30대림상양본적검측결과현시，miR－18a수평화ESR1수평정부상관관계，이miR－22적표체여ESR1표체량지간병무명현적상관성。결론 CAD중유현저표체이상적기인급micro RNA가위장래상관적치료연구제공수거화이론지지。