中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2015年
16期
4421-4422,4423
,共3页
段冉冉%彭涛%李燕飞%高慧丽%王笑寒%王景涛%滕军放%贾延劼
段冉冉%彭濤%李燕飛%高慧麗%王笑寒%王景濤%滕軍放%賈延劼
단염염%팽도%리연비%고혜려%왕소한%왕경도%등군방%가연할
阿尔茨海默病%microRNA
阿爾茨海默病%microRNA
아이자해묵병%microRNA
Alzheimer disease%microRNA
目的:探讨microRNA在阿尔茨海默病( AD)患者血浆中的差异变化,以寻求一个可能作为辅助诊断 AD的早期生物标志物。方法实验分为患者组和健康对照组,分别取其血浆并提取 microRNA,利用 microRNA 基因芯片和荧光定量 PCR 的方法寻找有表达差异的 microRNA。结果基因芯片筛选出68个AD相关的差异表达microRNAs基因(P<0.05),其中miR-101a的表达水平在AD患者中显著低于对照组(log=-5.53, P=1.19×10-5),选定为感兴趣 miRNA;荧光定量 PCR 示:患者组中 miR-101a的相对表达量为8.834×10-4±2.842×10-4,对照组为6.305×10-3±1.161×10-3。患者组表达量仅为对照组14%,两组间差异有统计学意义(F=21.76,P<0.001),结果与 miRNA 芯片检测结果一致。 ROC示:如果以0.002163为诊断临界值,即miR-101a相对表达量低于0.002163提示诊断AD。结论 miR-101a 可能通过多种途径影响AD的发生发展,可能作为一种辅助诊断AD的早期生物标志物。
目的:探討microRNA在阿爾茨海默病( AD)患者血漿中的差異變化,以尋求一箇可能作為輔助診斷 AD的早期生物標誌物。方法實驗分為患者組和健康對照組,分彆取其血漿併提取 microRNA,利用 microRNA 基因芯片和熒光定量 PCR 的方法尋找有錶達差異的 microRNA。結果基因芯片篩選齣68箇AD相關的差異錶達microRNAs基因(P<0.05),其中miR-101a的錶達水平在AD患者中顯著低于對照組(log=-5.53, P=1.19×10-5),選定為感興趣 miRNA;熒光定量 PCR 示:患者組中 miR-101a的相對錶達量為8.834×10-4±2.842×10-4,對照組為6.305×10-3±1.161×10-3。患者組錶達量僅為對照組14%,兩組間差異有統計學意義(F=21.76,P<0.001),結果與 miRNA 芯片檢測結果一緻。 ROC示:如果以0.002163為診斷臨界值,即miR-101a相對錶達量低于0.002163提示診斷AD。結論 miR-101a 可能通過多種途徑影響AD的髮生髮展,可能作為一種輔助診斷AD的早期生物標誌物。
목적:탐토microRNA재아이자해묵병( AD)환자혈장중적차이변화,이심구일개가능작위보조진단 AD적조기생물표지물。방법실험분위환자조화건강대조조,분별취기혈장병제취 microRNA,이용 microRNA 기인심편화형광정량 PCR 적방법심조유표체차이적 microRNA。결과기인심편사선출68개AD상관적차이표체microRNAs기인(P<0.05),기중miR-101a적표체수평재AD환자중현저저우대조조(log=-5.53, P=1.19×10-5),선정위감흥취 miRNA;형광정량 PCR 시:환자조중 miR-101a적상대표체량위8.834×10-4±2.842×10-4,대조조위6.305×10-3±1.161×10-3。환자조표체량부위대조조14%,량조간차이유통계학의의(F=21.76,P<0.001),결과여 miRNA 심편검측결과일치。 ROC시:여과이0.002163위진단림계치,즉miR-101a상대표체량저우0.002163제시진단AD。결론 miR-101a 가능통과다충도경영향AD적발생발전,가능작위일충보조진단AD적조기생물표지물。
Objective To investigate the expression of plasma microRNA ( miR)-101a-3p in Alzheimer disease ( AD) patients. Methods The subjects were divided into patient and healthy controls groups .MicroRNAs were extracted from plasma of cases and measured by gene microarray and real-time PCR.Results Gene microarray and real-time PCR showed that the expression level of miR-101a-3p in AD patients was significantly reduced compared to that of healthy people .Conclusions MiR-101 a might be used as a diagnostic biomarkers in the early AD patients .