甘肃医药
甘肅醫藥
감숙의약
Gansu Medical Journal
2015年
8期
618-621
,共4页
郭丽敏%段启%刘涛
郭麗敏%段啟%劉濤
곽려민%단계%류도
HPLC%制何首乌%黄曲霉毒素
HPLC%製何首烏%黃麯黴毒素
HPLC%제하수오%황곡매독소
目的：建立制何首乌中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的HPLC测定方法，并测定含量。方法：样品经有机溶剂提取、免疫亲和柱净化后，用高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测器进行分析测定，Kromasil C18（5μm，250mm×4.6mm）色谱柱，以甲醇-乙腈-水（40∶18∶42）为流动相，流速为1.0mL/min，激发波长为326nm，发射波长450 nm。结果：测定了15批制何首乌黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量，最低含量小于2.0μg/kg，最高为25μg/kg，回收率在85.5%-108.6%之间。结论：该方法快速简便，准确，可作为制何首乌中黄曲霉毒素的含量测定方法。
目的：建立製何首烏中黃麯黴毒素B1、B2、G1、G2的HPLC測定方法，併測定含量。方法：樣品經有機溶劑提取、免疫親和柱淨化後，用高效液相色譜-柱後衍生-熒光檢測器進行分析測定，Kromasil C18（5μm，250mm×4.6mm）色譜柱，以甲醇-乙腈-水（40∶18∶42）為流動相，流速為1.0mL/min，激髮波長為326nm，髮射波長450 nm。結果：測定瞭15批製何首烏黃麯黴毒素B1、B2、G1、G2的含量，最低含量小于2.0μg/kg，最高為25μg/kg，迴收率在85.5%-108.6%之間。結論：該方法快速簡便，準確，可作為製何首烏中黃麯黴毒素的含量測定方法。
목적：건립제하수오중황곡매독소B1、B2、G1、G2적HPLC측정방법，병측정함량。방법：양품경유궤용제제취、면역친화주정화후，용고효액상색보-주후연생-형광검측기진행분석측정，Kromasil C18（5μm，250mm×4.6mm）색보주，이갑순-을정-수（40∶18∶42）위류동상，류속위1.0mL/min，격발파장위326nm，발사파장450 nm。결과：측정료15비제하수오황곡매독소B1、B2、G1、G2적함량，최저함량소우2.0μg/kg，최고위25μg/kg，회수솔재85.5%-108.6%지간。결론：해방법쾌속간편，준학，가작위제하수오중황곡매독소적함량측정방법。
