辐射研究与辐射工艺学报
輻射研究與輻射工藝學報
복사연구여복사공예학보
JOURNAL OF RADIATION RESEARCH AND RADIATION PROCESSING
2015年
4期
39-47
,共9页
檀沐%赵根海%刘会%李哲敏%孙小雯%郑之明
檀沐%趙根海%劉會%李哲敏%孫小雯%鄭之明
단목%조근해%류회%리철민%손소문%정지명
黄杆菌%亚硝基胍%氮离子注入%维生素K2
黃桿菌%亞硝基胍%氮離子註入%維生素K2
황간균%아초기고%담리자주입%유생소K2
Flavobacterium sp.%N-methyl-N-nitro-N-nitroso-guanidine (NTG)%N+ implantation%Vitamin K2
利用亚硝基胍(NTG)和低能氮离子束(N+)注入复合诱变方法,获得产维生素K2黄杆菌(Flavobacterium sp.)菌株,并对突变菌株发酵条件进行优化,进一步提高黄杆菌产维生素K2的能力.确定最佳诱变条件为:NTG处理浓度0.8 mg/mL,处理时间20 min;N+离子注入能量15 keV,80 (2.6×1013 cm-2),突变菌维生素K2产量为6.12 mg/L,较原始菌株提高了159％.突变菌传代6次,维生素K2产量稳定.进一步优化突变菌发酵条件,确定最优发酵条件为:温度37℃、起始pH=7.0,装液量30 mL/250 mL,接种量2％、摇床转速120r/min,发酵后72 h添加3 mg/mL花生衣(Arachis hypogaea)作为诱导物,优化后的菌株维生素K2产量较优化前提高31％.
利用亞硝基胍(NTG)和低能氮離子束(N+)註入複閤誘變方法,穫得產維生素K2黃桿菌(Flavobacterium sp.)菌株,併對突變菌株髮酵條件進行優化,進一步提高黃桿菌產維生素K2的能力.確定最佳誘變條件為:NTG處理濃度0.8 mg/mL,處理時間20 min;N+離子註入能量15 keV,80 (2.6×1013 cm-2),突變菌維生素K2產量為6.12 mg/L,較原始菌株提高瞭159％.突變菌傳代6次,維生素K2產量穩定.進一步優化突變菌髮酵條件,確定最優髮酵條件為:溫度37℃、起始pH=7.0,裝液量30 mL/250 mL,接種量2％、搖床轉速120r/min,髮酵後72 h添加3 mg/mL花生衣(Arachis hypogaea)作為誘導物,優化後的菌株維生素K2產量較優化前提高31％.
이용아초기고(NTG)화저능담리자속(N+)주입복합유변방법,획득산유생소K2황간균(Flavobacterium sp.)균주,병대돌변균주발효조건진행우화,진일보제고황간균산유생소K2적능력.학정최가유변조건위:NTG처리농도0.8 mg/mL,처리시간20 min;N+리자주입능량15 keV,80 (2.6×1013 cm-2),돌변균유생소K2산량위6.12 mg/L,교원시균주제고료159％.돌변균전대6차,유생소K2산량은정.진일보우화돌변균발효조건,학정최우발효조건위:온도37℃、기시pH=7.0,장액량30 mL/250 mL,접충량2％、요상전속120r/min,발효후72 h첨가3 mg/mL화생의(Arachis hypogaea)작위유도물,우화후적균주유생소K2산량교우화전제고31％.
