CAJ | 학술논문

目的：观察应用伊立替康化疗治疗胃肠肿瘤的安全性。方法：采用全血基因组DNA 提取，PCR法扩增目的基因片段，直接测序法分析UCT1A1*28基因多态性；检测2012年1月至2013年12月我院肿瘤内科收治的52例胃肠肿瘤患者应用伊立替康情况，观察并记录化疗中出现的不良反应。结果：52例胃肠肿瘤患者中，UCT1A1基因启动子区28位点，TA序列6次重复的纯合野生型TA6/640例（76.9%）。基因型为TA序列6次和7次重复的杂合型TA6/7有8例（15.4%）。基因型为TA序列7次重复的纯合突变型TA7/7有4例（7.7%）。在52例采用含伊立替康方案化疗的胃肠肿瘤中，TA6/6、TA6/7+TA7/7突变型发生Ⅲ级以上腹泻、白细胞减少、中性粒细胞减少者分别为15%和25%、10%和25%、10%和25%，差异具有统计学意义。结论：在采用含伊立替康方案化疗的胃肠肿瘤患者中，UCT1A1*28位点突变型增加发生Ⅲ级以上腹泻、Ⅲ级以上白细胞减少、Ⅲ级以上中性粒细胞减少的风险。
목적：관찰응용이립체강화료치료위장종류적안전성。방법：채용전혈기인조DNA 제취，PCR법확증목적기인편단，직접측서법분석UCT1A1*28기인다태성；검측2012년1월지2013년12월아원종류내과수치적52례위장종류환자응용이립체강정황，관찰병기록화료중출현적불량반응。결과：52례위장종류환자중，UCT1A1기인계동자구28위점，TA서렬6차중복적순합야생형TA6/640례（76.9%）。기인형위TA서렬6차화7차중복적잡합형TA6/7유8례（15.4%）。기인형위TA서렬7차중복적순합돌변형TA7/7유4례（7.7%）。재52례채용함이립체강방안화료적위장종류중，TA6/6、TA6/7+TA7/7돌변형발생Ⅲ급이상복사、백세포감소、중성립세포감소자분별위15%화25%、10%화25%、10%화25%，차이구유통계학의의。결론：재채용함이립체강방안화료적위장종류환자중，UCT1A1*28위점돌변형증가발생Ⅲ급이상복사、Ⅲ급이상백세포감소、Ⅲ급이상중성립세포감소적풍험。