CAJ | 학술논문

目的：观察复方苦参注射液联合吉西他滨加顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性。方法：选取北京军区总医院收治的152例确诊为IIIb -IV期的老年晚期非小细胞肺癌患者，随机分成观察组（n=76）和对照组（n=76）。给予两组相同的化疗方案：第1、8d静脉滴注吉西他滨800mg/m2，顺铂60mg/m2静滴d1-2，21d为1个周期。除此之外给予观察组联合复方苦参注射液15ml，静脉滴注，1次/d，d1-14，21天重复。治疗2周期后分析两组患者肿瘤控制情况及化疗不良反应。结果：观察组有效率（ CR+PR）为42.11%（32/76），疾病控制率（CR+PR+SD）为68.42%（52/76）；对照组有效率（CR+PR）为40.79%（31/76），疾病控制率（ CR+PR+SD）为64.47%（49/76），差异无统计学意义，但观察组的有效率和疾病控制率略好。观察组化疗Ⅲ-Ⅳ度不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：复方苦参注射液联合吉西他滨加顺铂化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌效果好，安全可靠，适合在临床推广应用。
목적：관찰복방고삼주사액연합길서타빈가순박치료노년만기비소세포폐암적근기료효급안전성。방법：선취북경군구총의원수치적152례학진위IIIb -IV기적노년만기비소세포폐암환자，수궤분성관찰조（n=76）화대조조（n=76）。급여량조상동적화료방안：제1、8d정맥적주길서타빈800mg/m2，순박60mg/m2정적d1-2，21d위1개주기。제차지외급여관찰조연합복방고삼주사액15ml，정맥적주，1차/d，d1-14，21천중복。치료2주기후분석량조환자종류공제정황급화료불량반응。결과：관찰조유효솔（ CR+PR）위42.11%（32/76），질병공제솔（CR+PR+SD）위68.42%（52/76）；대조조유효솔（CR+PR）위40.79%（31/76），질병공제솔（ CR+PR+SD）위64.47%（49/76），차이무통계학의의，단관찰조적유효솔화질병공제솔략호。관찰조화료Ⅲ-Ⅳ도불량반응발생솔현저저우대조조，차이유통계학의의（ P<0.05）。결론：복방고삼주사액연합길서타빈가순박화료치료노년만기비소세포폐암효과호，안전가고，괄합재림상추엄응용。