CAJ | 학술논문

[目的]通过化学方法合成一种新颖的Hg-DADPA柱,用于分离和富集植物及微生物体中硫硒修饰的化合物.[方法]使用二氨基二异丙基琼脂糖(DADPA)与对氯汞苯甲酸进行反应,得到Hg-DADPA色谱柱,用不同浓度的盐酸洗脱不同位置取代的硫或硒化合物;然后,通过Hg-DADPA色谱富集大肠杆菌(E.coli)的tRNA中含硫、含硒化合物,并且鉴定.同时,测试Hg-DADPA色谱柱分离后样品回收率.[结果]合成的Hg-DADPA柱通过0.002、0.005、0.5 mol/L HCl洗脱,可以分离尿苷三磷酸(UTP)、2-硫代尿嘧啶(2-SU)、2-硒代尿嘧啶(2-SeU)和4-硒代尿苷三磷酸(4-SeUTP)混合物,回收率均在90％以上.Hg-DADPA柱从大肠杆菌K12中选择性地富集到3个含硫修饰的核苷酸,经ESI和HR-MS鉴定为鸟嘌呤-2-硫代尿嘧啶核苷酸、腺嘌呤-3-硫代尿嘧啶核苷酸和鸟嘌呤-5-甲酰-2-尿嘧啶核苷酸.[结论]合成的Hg-DADPA柱对含硒、含硫化合物有很好的分离效果,且可反复使用,从而为植物、微生物中含硒或硫有机化合物的富集、分离提供一个简便的分离材料.
[목적]통과화학방법합성일충신영적Hg-DADPA주,용우분리화부집식물급미생물체중류서수식적화합물.[방법]사용이안기이이병기경지당(DADPA)여대록홍분갑산진행반응,득도Hg-DADPA색보주,용불동농도적염산세탈불동위치취대적류혹서화합물;연후,통과Hg-DADPA색보부집대장간균(E.coli)적tRNA중함류、함서화합물,병차감정.동시,측시Hg-DADPA색보주분리후양품회수솔.[결과]합성적Hg-DADPA주통과0.002、0.005、0.5 mol/L HCl세탈,가이분리뇨감삼린산(UTP)、2-류대뇨밀정(2-SU)、2-서대뇨밀정(2-SeU)화4-서대뇨감삼린산(4-SeUTP)혼합물,회수솔균재90％이상.Hg-DADPA주종대장간균K12중선택성지부집도3개함류수식적핵감산,경ESI화HR-MS감정위조표령-2-류대뇨밀정핵감산、선표령-3-류대뇨밀정핵감산화조표령-5-갑선-2-뇨밀정핵감산.[결론]합성적Hg-DADPA주대함서、함류화합물유흔호적분리효과,차가반복사용,종이위식물、미생물중함서혹류유궤화합물적부집、분리제공일개간편적분리재료.