山东科学
山東科學
산동과학
SHANDONG SCIENCE
2015年
4期
41-45
,共5页
孙丽%宫成玉%杨鹏%陈燕平%杨丙田%刘建华
孫麗%宮成玉%楊鵬%陳燕平%楊丙田%劉建華
손려%궁성옥%양붕%진연평%양병전%류건화
pH区带逆流色谱%豆豉姜%生物碱类化合物
pH區帶逆流色譜%豆豉薑%生物堿類化閤物
pH구대역류색보%두시강%생물감류화합물
pH-zone-refining counter-current chromatography%Litsea cubeba(Lour.) Pers.%alkaloids
建立pH区带逆流色谱分离制备豆豉姜中生物碱的方法.运用pH区带逆流色谱对豆豉姜中的生物碱进行分离,以氯仿-甲醇-水(4∶3∶2,V/V)作为溶剂系统,在上相溶液中加入70 mmol/L盐酸作为固定相,在下相溶液中加入10 mmol/L三乙胺作为流动相,仪器转速为800 r/min,流速为2 mL/min,检测波长为254 nm,固定相保留率为65％.经一次pH区带逆流色谱分离,从1.5g豆豉姜粗提物中得到波尔定246 mg,六驳碱524 mg和异波尔定317 mg.经HPLC分析,其纯度分别为97.35％,95.48％,97.54％.研究结果表明,pH区带逆流色谱能对豆豉姜中的主要活性成分(阿朴啡型生物碱)进行有效的分离制备.
建立pH區帶逆流色譜分離製備豆豉薑中生物堿的方法.運用pH區帶逆流色譜對豆豉薑中的生物堿進行分離,以氯倣-甲醇-水(4∶3∶2,V/V)作為溶劑繫統,在上相溶液中加入70 mmol/L鹽痠作為固定相,在下相溶液中加入10 mmol/L三乙胺作為流動相,儀器轉速為800 r/min,流速為2 mL/min,檢測波長為254 nm,固定相保留率為65％.經一次pH區帶逆流色譜分離,從1.5g豆豉薑粗提物中得到波爾定246 mg,六駁堿524 mg和異波爾定317 mg.經HPLC分析,其純度分彆為97.35％,95.48％,97.54％.研究結果錶明,pH區帶逆流色譜能對豆豉薑中的主要活性成分(阿樸啡型生物堿)進行有效的分離製備.
건립pH구대역류색보분리제비두시강중생물감적방법.운용pH구대역류색보대두시강중적생물감진행분리,이록방-갑순-수(4∶3∶2,V/V)작위용제계통,재상상용액중가입70 mmol/L염산작위고정상,재하상용액중가입10 mmol/L삼을알작위류동상,의기전속위800 r/min,류속위2 mL/min,검측파장위254 nm,고정상보류솔위65％.경일차pH구대역류색보분리,종1.5g두시강조제물중득도파이정246 mg,륙박감524 mg화이파이정317 mg.경HPLC분석,기순도분별위97.35％,95.48％,97.54％.연구결과표명,pH구대역류색보능대두시강중적주요활성성분(아박배형생물감)진행유효적분리제비.
