山东科学
山東科學
산동과학
SHANDONG SCIENCE
2015年
4期
25-29
,共5页
升麻%蜜炙%咖啡酸%阿魏酸%异阿魏酸
升痳%蜜炙%咖啡痠%阿魏痠%異阿魏痠
승마%밀자%가배산%아위산%이아위산
Cimicifugae Rhizoma%honey-fired processing%cafeic acid%ferulic acid%isoferulic acid
建立了HPLC法同时测定升麻中咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸3种成分的方法,并考察蜜炙对升麻中有机酸成分的影响.应用Thermo AcclaimTM 120 C18柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),在流速1 mL/min、柱温为30℃及检测波长316 nm的条件下,以乙腈-0.1％磷酸作为流动相进行梯度洗脱.结果表明,咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸分别在0～0.028 μg(R =0.999 5)、0～0.067 μg(R =0.999 4)和0 ～0.27 μg(R=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.8％、99.4％和101.6％.该方法简便、可靠且准确,可用于证明蜜炙对升麻中3种有机酸成分具有一定的影响.
建立瞭HPLC法同時測定升痳中咖啡痠、阿魏痠和異阿魏痠3種成分的方法,併攷察蜜炙對升痳中有機痠成分的影響.應用Thermo AcclaimTM 120 C18柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),在流速1 mL/min、柱溫為30℃及檢測波長316 nm的條件下,以乙腈-0.1％燐痠作為流動相進行梯度洗脫.結果錶明,咖啡痠、阿魏痠和異阿魏痠分彆在0～0.028 μg(R =0.999 5)、0～0.067 μg(R =0.999 4)和0 ～0.27 μg(R=0.999 9)範圍內呈良好的線性關繫,加樣迴收率分彆為99.8％、99.4％和101.6％.該方法簡便、可靠且準確,可用于證明蜜炙對升痳中3種有機痠成分具有一定的影響.
건립료HPLC법동시측정승마중가배산、아위산화이아위산3충성분적방법,병고찰밀자대승마중유궤산성분적영향.응용Thermo AcclaimTM 120 C18주(4.6 mm× 250 mm,5μm),재류속1 mL/min、주온위30℃급검측파장316 nm적조건하,이을정-0.1％린산작위류동상진행제도세탈.결과표명,가배산、아위산화이아위산분별재0～0.028 μg(R =0.999 5)、0～0.067 μg(R =0.999 4)화0 ～0.27 μg(R=0.999 9)범위내정량호적선성관계,가양회수솔분별위99.8％、99.4％화101.6％.해방법간편、가고차준학,가용우증명밀자대승마중3충유궤산성분구유일정적영향.
