辽宁石油化工大学学报
遼寧石油化工大學學報
료녕석유화공대학학보
JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF PETROLEUM & CHEMICAL TECHNOLOGY
2015年
4期
16-20,35
,共6页
巴飞非%高鸿盛%艾长立%王洪国%廖克俭
巴飛非%高鴻盛%艾長立%王洪國%廖剋儉
파비비%고홍성%애장립%왕홍국%료극검
有机光化学%碳氢键官能团化%硫醚%二苯甲酮%绿色化学
有機光化學%碳氫鍵官能糰化%硫醚%二苯甲酮%綠色化學
유궤광화학%탄경건관능단화%류미%이분갑동%록색화학
Organic photochemistry%C-H functionalization%Sulfide%Benzophenone%Green chemistry
研究了一种新型的硫醚在紫外光照条件下与二苯甲酮及其衍生物的加成反应,实现了高效α-碳氢键官能团化的方法。考察了紫外光波长、反应温度、反应物的浓度、不同 Lewis 酸催化剂等因素对产物分离收率的影响,得出的最佳反应条件为:紫外光波长为313 nm、反应温度为室温、反应物4,4'-二甲氧基二苯甲酮的物质的量为0.02 mmol、Lewis 酸催化剂为 AlCl3。在最佳反应条件下,目标产物双(4-甲氧基苯基)(2-四氢噻吩基)甲醇的分离产率为57%,并探讨了反应的机理。
研究瞭一種新型的硫醚在紫外光照條件下與二苯甲酮及其衍生物的加成反應,實現瞭高效α-碳氫鍵官能糰化的方法。攷察瞭紫外光波長、反應溫度、反應物的濃度、不同 Lewis 痠催化劑等因素對產物分離收率的影響,得齣的最佳反應條件為:紫外光波長為313 nm、反應溫度為室溫、反應物4,4'-二甲氧基二苯甲酮的物質的量為0.02 mmol、Lewis 痠催化劑為 AlCl3。在最佳反應條件下,目標產物雙(4-甲氧基苯基)(2-四氫噻吩基)甲醇的分離產率為57%,併探討瞭反應的機理。
연구료일충신형적류미재자외광조조건하여이분갑동급기연생물적가성반응,실현료고효α-탄경건관능단화적방법。고찰료자외광파장、반응온도、반응물적농도、불동 Lewis 산최화제등인소대산물분리수솔적영향,득출적최가반응조건위:자외광파장위313 nm、반응온도위실온、반응물4,4'-이갑양기이분갑동적물질적량위0.02 mmol、Lewis 산최화제위 AlCl3。재최가반응조건하,목표산물쌍(4-갑양기분기)(2-사경새분기)갑순적분리산솔위57%,병탐토료반응적궤리。
A new protocol for the photo-induced addition reaction of sulfides with benzophenones has been extablished, affording the α-functionalized products.The effects of UV wavelength,temperature,concentration of reactants,concentration of Lewis acid catalyst and other factors on the isolated product yield have been investigated.The optimum condition is:UV light wavelength of 313 nm,room temperature,0.02 mmol of 4,4-dimethoxybenzophenone,0.002 mmol of the catalyst of AlCl3.Under optimum conditions, the isolated yield of the desired product (4-methoxyphenyl ) (2-tetrahydro-thienyl ) methanol is 57%.Based on the experiment results and corresponding literature reports in this field,a possible mechanism is discussed.