重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2015年
24期
3323-3324,3327
,共3页
黄酮类%内皮,血管%过氧化氢%枸杞黄酮
黃酮類%內皮,血管%過氧化氫%枸杞黃酮
황동류%내피,혈관%과양화경%구기황동
flavones%endothelium,vascular%hydrogen peroxide%Medlar flavone
目的：研究枸杞黄酮对过氧化氢(H 2 O2)损伤的血管内皮细胞一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)作用。方法以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为研究对象,建立 H 2 O2诱导 HUVEC 的氧化损伤模型。实验分为正常对照组、H 2 O2组、维生素C(VitC)组、枸杞黄酮低、中、高浓度组(枸杞黄酮100 mg/L、200 mg/L 和400 mg/L 预处理)。用 MTT 法观察枸杞黄酮对 H 2 O2损伤的血管内皮细胞活性的影响,观察枸杞黄酮类化合物对氧化应激损伤细胞过氧化物丙二醛(MDA)、人总一氧化氮合成酶(TNOS)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、及 NO 的作用。结果(1)MTT 结果表明 H 2 O2损伤后内皮细胞生长抑制率(IR)为38.8%；枸杞黄酮低、中、高浓度组 IR 分别为34.0%、30.7%、25.5%,与 H 2 O2组比较差异有统计学意义(P <0.01)；(2)与正常对照组相比较,H 2 O2组细胞 NO 活性降低,而 TNOS、iNOS、MDA 生成增加。与 H 2 O2组相比较,枸杞黄酮低、中、高浓度组中NO、TNOS、iNOS、MDA 的变化则相反,与枸杞黄酮呈剂量依赖性(P <0.01)。结论枸杞黄酮对 H 2 O2所致人血管内皮细胞损伤有保护作用,且保护效果与枸杞黄酮呈一定相关性。
目的：研究枸杞黃酮對過氧化氫(H 2 O2)損傷的血管內皮細胞一氧化氮(NO)及一氧化氮閤酶(NOS)作用。方法以人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)為研究對象,建立 H 2 O2誘導 HUVEC 的氧化損傷模型。實驗分為正常對照組、H 2 O2組、維生素C(VitC)組、枸杞黃酮低、中、高濃度組(枸杞黃酮100 mg/L、200 mg/L 和400 mg/L 預處理)。用 MTT 法觀察枸杞黃酮對 H 2 O2損傷的血管內皮細胞活性的影響,觀察枸杞黃酮類化閤物對氧化應激損傷細胞過氧化物丙二醛(MDA)、人總一氧化氮閤成酶(TNOS)、誘導型一氧化氮閤成酶(iNOS)、及 NO 的作用。結果(1)MTT 結果錶明 H 2 O2損傷後內皮細胞生長抑製率(IR)為38.8%；枸杞黃酮低、中、高濃度組 IR 分彆為34.0%、30.7%、25.5%,與 H 2 O2組比較差異有統計學意義(P <0.01)；(2)與正常對照組相比較,H 2 O2組細胞 NO 活性降低,而 TNOS、iNOS、MDA 生成增加。與 H 2 O2組相比較,枸杞黃酮低、中、高濃度組中NO、TNOS、iNOS、MDA 的變化則相反,與枸杞黃酮呈劑量依賴性(P <0.01)。結論枸杞黃酮對 H 2 O2所緻人血管內皮細胞損傷有保護作用,且保護效果與枸杞黃酮呈一定相關性。
목적：연구구기황동대과양화경(H 2 O2)손상적혈관내피세포일양화담(NO)급일양화담합매(NOS)작용。방법이인제정맥내피세포(HUVEC)위연구대상,건립 H 2 O2유도 HUVEC 적양화손상모형。실험분위정상대조조、H 2 O2조、유생소C(VitC)조、구기황동저、중、고농도조(구기황동100 mg/L、200 mg/L 화400 mg/L 예처리)。용 MTT 법관찰구기황동대 H 2 O2손상적혈관내피세포활성적영향,관찰구기황동류화합물대양화응격손상세포과양화물병이철(MDA)、인총일양화담합성매(TNOS)、유도형일양화담합성매(iNOS)、급 NO 적작용。결과(1)MTT 결과표명 H 2 O2손상후내피세포생장억제솔(IR)위38.8%；구기황동저、중、고농도조 IR 분별위34.0%、30.7%、25.5%,여 H 2 O2조비교차이유통계학의의(P <0.01)；(2)여정상대조조상비교,H 2 O2조세포 NO 활성강저,이 TNOS、iNOS、MDA 생성증가。여 H 2 O2조상비교,구기황동저、중、고농도조중NO、TNOS、iNOS、MDA 적변화칙상반,여구기황동정제량의뢰성(P <0.01)。결론구기황동대 H 2 O2소치인혈관내피세포손상유보호작용,차보호효과여구기황동정일정상관성。
Objective To study of effects Medlar flavone on NO and NOS in H 2 O2 damaged vascular endothelial cells.Meth-ods Human Umbilical Vein Endothelial Cells(HUVEC)have been set as research object.HUVEC cells was damaged by H 2 O2 in-duced oxidative stress.Experiments were divided into normal control group,H 2 O2 injury group,VitC control group,and low,medi-um,high flavonoids protective groups(100,200,400 mg/L).MTT method was used to observe cells activity.The effects Medlar fla-vone on MDA、TNOS、iNOS and NO in H 2 O2 damaged vascular endothelial cells was observed.Results (1)MTT result demonstra-ted the IR of HUVEC cells was 38.8% in H 2 O2 injury group.Which in low,medium,high flavonoids protective groups were 34.0%,30.7%,25.5%.All were lower than H 2 O2 injury group(P <0.01).(2)Compared with normal control group,NOS activity was decreased in H 2 O2 injury cell,while TNOS,iNOS,NO was more.Compared H 2 O2 group,the change of NO,TNOS,iNOS, MDA was opposite in flavone intervention group,and which were dose dependent (P <0.01 ).Conclusion Medlar flavone has a protective effect on H 2 O2 induced HUVEC cells injury,and there may be some kind of relevance between them.
