基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2015年
8期
1061-1066
,共6页
腰椎间盘突出症%脊髓%TNF-α%CCL2%CCR2
腰椎間盤突齣癥%脊髓%TNF-α%CCL2%CCR2
요추간반돌출증%척수%TNF-α%CCL2%CCR2
lumber disc herniation%spinal cord%TNF-α%CCL2%CCR2
目的 观察鞘内注射肿瘤坏死因子(TNF-α)抑制剂依那西普(etanercept)对腰椎间盘突出模型大鼠痛觉过敏的影响及背根神经节(DRG)和脊髓中趋化因子CCL2和其受体CCR2的表达变化.方法 将大鼠随机分为:正常组(control组);假手术组(sham组)、自身髓核植入组(NP组)、NP+ vehicle(vehicle组)、NP+ etanercept(10μg)(10 μg组)和NP+ etanercept(100μg)(100 μg组).测定术前1d及术后不同时间点左后爪机械性缩爪阈值(MWT).实时荧光定量PCR法检测TNF-α、CCL2/CCR2 mRNA表达;免疫组化检测DRG中ED-1和ATF3的表达.结果 1)与sham组相比,NP组MWT在术后1d明显降低(P＜0.001),持续21 d以上(P＜0.001);2)鞘内注射依那西普(100 μg),在2,3,4d都能缓解NP诱导的机械触痛觉过敏(P ＜0.001);3)术前鞘内注射依那西普(100 μg),抑制了DRG和脊髓中CCL2和CCR2 mRNA的上调.结论 鞘内注射依那西普能抑制自体髓核移植所致的神经病理性疼痛,其机制可能与抑制CCL2/CCR2的上调有关.
目的 觀察鞘內註射腫瘤壞死因子(TNF-α)抑製劑依那西普(etanercept)對腰椎間盤突齣模型大鼠痛覺過敏的影響及揹根神經節(DRG)和脊髓中趨化因子CCL2和其受體CCR2的錶達變化.方法 將大鼠隨機分為:正常組(control組);假手術組(sham組)、自身髓覈植入組(NP組)、NP+ vehicle(vehicle組)、NP+ etanercept(10μg)(10 μg組)和NP+ etanercept(100μg)(100 μg組).測定術前1d及術後不同時間點左後爪機械性縮爪閾值(MWT).實時熒光定量PCR法檢測TNF-α、CCL2/CCR2 mRNA錶達;免疫組化檢測DRG中ED-1和ATF3的錶達.結果 1)與sham組相比,NP組MWT在術後1d明顯降低(P＜0.001),持續21 d以上(P＜0.001);2)鞘內註射依那西普(100 μg),在2,3,4d都能緩解NP誘導的機械觸痛覺過敏(P ＜0.001);3)術前鞘內註射依那西普(100 μg),抑製瞭DRG和脊髓中CCL2和CCR2 mRNA的上調.結論 鞘內註射依那西普能抑製自體髓覈移植所緻的神經病理性疼痛,其機製可能與抑製CCL2/CCR2的上調有關.
목적 관찰초내주사종류배사인자(TNF-α)억제제의나서보(etanercept)대요추간반돌출모형대서통각과민적영향급배근신경절(DRG)화척수중추화인자CCL2화기수체CCR2적표체변화.방법 장대서수궤분위:정상조(control조);가수술조(sham조)、자신수핵식입조(NP조)、NP+ vehicle(vehicle조)、NP+ etanercept(10μg)(10 μg조)화NP+ etanercept(100μg)(100 μg조).측정술전1d급술후불동시간점좌후조궤계성축조역치(MWT).실시형광정량PCR법검측TNF-α、CCL2/CCR2 mRNA표체;면역조화검측DRG중ED-1화ATF3적표체.결과 1)여sham조상비,NP조MWT재술후1d명현강저(P＜0.001),지속21 d이상(P＜0.001);2)초내주사의나서보(100 μg),재2,3,4d도능완해NP유도적궤계촉통각과민(P ＜0.001);3)술전초내주사의나서보(100 μg),억제료DRG화척수중CCL2화CCR2 mRNA적상조.결론 초내주사의나서보능억제자체수핵이식소치적신경병이성동통,기궤제가능여억제CCL2/CCR2적상조유관.
