山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2015年
31期
80-81,82
,共3页
冠状动脉粥样硬化性心脏病%心力衰竭%瑞舒伐他汀%超敏C反应蛋白%N末端脑钠肽前体
冠狀動脈粥樣硬化性心髒病%心力衰竭%瑞舒伐他汀%超敏C反應蛋白%N末耑腦鈉肽前體
관상동맥죽양경화성심장병%심력쇠갈%서서벌타정%초민C반응단백%N말단뇌납태전체
目的：观察不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭的疗效，并探讨其可能机制。方法冠心病心力衰竭患者120例，随机分为A组、B组及对照组各40例。对照组予抗心力衰竭常规治疗；A、B组在常规治疗基础上分别给予10、20 mg 瑞舒伐他汀口服。三组治疗8周后评价疗效。检测治疗前后左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）、血浆超敏C反应蛋白（hs-CRP）、N末端脑钠肽前体（ NT-proBNP ），计算6分钟步行试验距离，观察药物不良反应。结果对照组、A 组、B组总有效率分别为85．0％、90．0％、95．0％，A、B组总有效率与对照组相比，P均＜0．05。三组治疗后LVESD、LVEDD、LVEF、6分钟步行试验距离均改善，血浆hs-CRP、NT-proBNP水平降低；A、B组治疗后LVESD、LVEDD及血浆hs-CRP、NT-proBNP水平低于对照组，LVEF、6分钟步行试验距离大于对照组（P均＜0．05）；B组LVESD、LVEDD及血浆hs-CRP、NT-proBNP低于A组，LVEF、6分钟步行试验距离大于A组（P均＜0．05）。 A、B组出现ALT轻度升高，未影响治疗；对照组未出现不良反应。结论瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭效果较好，其中20 mg剂量疗效优于10 mg。
目的：觀察不同劑量瑞舒伐他汀口服治療冠心病心力衰竭的療效，併探討其可能機製。方法冠心病心力衰竭患者120例，隨機分為A組、B組及對照組各40例。對照組予抗心力衰竭常規治療；A、B組在常規治療基礎上分彆給予10、20 mg 瑞舒伐他汀口服。三組治療8週後評價療效。檢測治療前後左室舒張末期內徑（LVEDD）、左室收縮末期內徑（LVESD）、左室射血分數（LVEF）、血漿超敏C反應蛋白（hs-CRP）、N末耑腦鈉肽前體（ NT-proBNP ），計算6分鐘步行試驗距離，觀察藥物不良反應。結果對照組、A 組、B組總有效率分彆為85．0％、90．0％、95．0％，A、B組總有效率與對照組相比，P均＜0．05。三組治療後LVESD、LVEDD、LVEF、6分鐘步行試驗距離均改善，血漿hs-CRP、NT-proBNP水平降低；A、B組治療後LVESD、LVEDD及血漿hs-CRP、NT-proBNP水平低于對照組，LVEF、6分鐘步行試驗距離大于對照組（P均＜0．05）；B組LVESD、LVEDD及血漿hs-CRP、NT-proBNP低于A組，LVEF、6分鐘步行試驗距離大于A組（P均＜0．05）。 A、B組齣現ALT輕度升高，未影響治療；對照組未齣現不良反應。結論瑞舒伐他汀口服治療冠心病心力衰竭效果較好，其中20 mg劑量療效優于10 mg。
목적：관찰불동제량서서벌타정구복치료관심병심력쇠갈적료효，병탐토기가능궤제。방법관심병심력쇠갈환자120례，수궤분위A조、B조급대조조각40례。대조조여항심력쇠갈상규치료；A、B조재상규치료기출상분별급여10、20 mg 서서벌타정구복。삼조치료8주후평개료효。검측치료전후좌실서장말기내경（LVEDD）、좌실수축말기내경（LVESD）、좌실사혈분수（LVEF）、혈장초민C반응단백（hs-CRP）、N말단뇌납태전체（ NT-proBNP ），계산6분종보행시험거리，관찰약물불량반응。결과대조조、A 조、B조총유효솔분별위85．0％、90．0％、95．0％，A、B조총유효솔여대조조상비，P균＜0．05。삼조치료후LVESD、LVEDD、LVEF、6분종보행시험거리균개선，혈장hs-CRP、NT-proBNP수평강저；A、B조치료후LVESD、LVEDD급혈장hs-CRP、NT-proBNP수평저우대조조，LVEF、6분종보행시험거리대우대조조（P균＜0．05）；B조LVESD、LVEDD급혈장hs-CRP、NT-proBNP저우A조，LVEF、6분종보행시험거리대우A조（P균＜0．05）。 A、B조출현ALT경도승고，미영향치료；대조조미출현불량반응。결론서서벌타정구복치료관심병심력쇠갈효과교호，기중20 mg제량료효우우10 mg。
