山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2015年
31期
77-79
,共3页
朱学芳%肖计文%陈金红%叶炜%姚盛来
硃學芳%肖計文%陳金紅%葉煒%姚盛來
주학방%초계문%진금홍%협위%요성래
麻醉诱导%芬太尼%丙泊酚%全身麻醉%药物峰效应分布容积%血药浓度
痳醉誘導%芬太尼%丙泊酚%全身痳醉%藥物峰效應分佈容積%血藥濃度
마취유도%분태니%병박분%전신마취%약물봉효응분포용적%혈약농도
目的:观察300μg芬太尼静注诱导在BMI正常成年人腹腔镜胆囊切除术全身麻醉中应用的可行性。方法腹腔镜胆囊切除术成年患者80例,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,BMI正常,随机分为A、B组,各40例。 A组全麻时芬太尼的诱导负荷剂量为300μg,稀释后约90 s注完,间隔2 min后,静注丙泊酚(1.5 mg/kg),以约2 mg/s的速度注完,待患者意识消失或睫毛反射消失后静注琥珀胆碱(1.5 mg/kg),肌松起效后气管插管,插管后麻醉机控制呼吸。 B组诱导用芬太尼剂量按体质量计算,为4μg/kg,其余均同A组。观察两组诱导前( T0),芬太尼静注后、丙泊酚静注前( T1),气管插管前即刻( T2),插管成功后5 min( T3)等时点的SBP、DBP、心率、SpO2。观察两组在芬太尼静注期间及静注后呼吸抑制、呛咳、恶心、呕吐和肌肉僵直等情况,并以Ramsay评分评定镇静情况。结果两组T2时SBP、DBP及心率较T0时降低(P均<0.05),但持续时间短暂,在T3时基本恢复至T0时水平。两组T1时不良反应及Ramsay评分比较无统计学差异,苏醒过程均顺利。结论对ASA分级Ⅰ或Ⅱ级、BMI在正常范围、全麻下经腹腔镜胆囊切除的成年患者,麻醉诱导时静注300μg负荷剂量的芬太尼安全可行。
目的:觀察300μg芬太尼靜註誘導在BMI正常成年人腹腔鏡膽囊切除術全身痳醉中應用的可行性。方法腹腔鏡膽囊切除術成年患者80例,ASA分級Ⅰ或Ⅱ級,BMI正常,隨機分為A、B組,各40例。 A組全痳時芬太尼的誘導負荷劑量為300μg,稀釋後約90 s註完,間隔2 min後,靜註丙泊酚(1.5 mg/kg),以約2 mg/s的速度註完,待患者意識消失或睫毛反射消失後靜註琥珀膽堿(1.5 mg/kg),肌鬆起效後氣管插管,插管後痳醉機控製呼吸。 B組誘導用芬太尼劑量按體質量計算,為4μg/kg,其餘均同A組。觀察兩組誘導前( T0),芬太尼靜註後、丙泊酚靜註前( T1),氣管插管前即刻( T2),插管成功後5 min( T3)等時點的SBP、DBP、心率、SpO2。觀察兩組在芬太尼靜註期間及靜註後呼吸抑製、嗆咳、噁心、嘔吐和肌肉僵直等情況,併以Ramsay評分評定鎮靜情況。結果兩組T2時SBP、DBP及心率較T0時降低(P均<0.05),但持續時間短暫,在T3時基本恢複至T0時水平。兩組T1時不良反應及Ramsay評分比較無統計學差異,囌醒過程均順利。結論對ASA分級Ⅰ或Ⅱ級、BMI在正常範圍、全痳下經腹腔鏡膽囊切除的成年患者,痳醉誘導時靜註300μg負荷劑量的芬太尼安全可行。
목적:관찰300μg분태니정주유도재BMI정상성년인복강경담낭절제술전신마취중응용적가행성。방법복강경담낭절제술성년환자80례,ASA분급Ⅰ혹Ⅱ급,BMI정상,수궤분위A、B조,각40례。 A조전마시분태니적유도부하제량위300μg,희석후약90 s주완,간격2 min후,정주병박분(1.5 mg/kg),이약2 mg/s적속도주완,대환자의식소실혹첩모반사소실후정주호박담감(1.5 mg/kg),기송기효후기관삽관,삽관후마취궤공제호흡。 B조유도용분태니제량안체질량계산,위4μg/kg,기여균동A조。관찰량조유도전( T0),분태니정주후、병박분정주전( T1),기관삽관전즉각( T2),삽관성공후5 min( T3)등시점적SBP、DBP、심솔、SpO2。관찰량조재분태니정주기간급정주후호흡억제、창해、악심、구토화기육강직등정황,병이Ramsay평분평정진정정황。결과량조T2시SBP、DBP급심솔교T0시강저(P균<0.05),단지속시간단잠,재T3시기본회복지T0시수평。량조T1시불량반응급Ramsay평분비교무통계학차이,소성과정균순리。결론대ASA분급Ⅰ혹Ⅱ급、BMI재정상범위、전마하경복강경담낭절제적성년환자,마취유도시정주300μg부하제량적분태니안전가행。