山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2015年
31期
23-24
,共2页
张晓丽%温志锋%米小轶
張曉麗%溫誌鋒%米小軼
장효려%온지봉%미소질
乳腺肿瘤%肿瘤坏死因子受体相关因子2%核转录因子κB%细胞增殖
乳腺腫瘤%腫瘤壞死因子受體相關因子2%覈轉錄因子κB%細胞增殖
유선종류%종류배사인자수체상관인자2%핵전록인자κB%세포증식
目的：观察TRAF2基因转染乳腺癌细胞MCF-7增殖情况。方法转染hTRAF2pLPCX-HA-Flag／P874质粒于MCF-7细胞，以空质粒pcDNA3作为阴性对照。 MTT法检测细胞增殖能力，Western blotting法检测细胞中NF-κB的核表达。结果转染空质粒、转染hTRAF2pLPCX-HA-Flag／P874质粒的MCF-7细胞48 h的吸光度值分别为0．313±0．019、0．606±0．007，72 h分别为0．708±0．193、1．332±0．075，96 h分别为0．936±0．203、1．462±0．231，两者比较，P均＜0．001。转染空质粒、转染hTRAF2pLPCX-HA-Flag／P874质粒的MCF-7细胞NF-κB的核表达分别为0．789±0．236、1．169±0．369，两者比较，P＜0．01。结论 TRAF2基因转染乳腺癌细胞MCF-7增殖能力增强。
目的：觀察TRAF2基因轉染乳腺癌細胞MCF-7增殖情況。方法轉染hTRAF2pLPCX-HA-Flag／P874質粒于MCF-7細胞，以空質粒pcDNA3作為陰性對照。 MTT法檢測細胞增殖能力，Western blotting法檢測細胞中NF-κB的覈錶達。結果轉染空質粒、轉染hTRAF2pLPCX-HA-Flag／P874質粒的MCF-7細胞48 h的吸光度值分彆為0．313±0．019、0．606±0．007，72 h分彆為0．708±0．193、1．332±0．075，96 h分彆為0．936±0．203、1．462±0．231，兩者比較，P均＜0．001。轉染空質粒、轉染hTRAF2pLPCX-HA-Flag／P874質粒的MCF-7細胞NF-κB的覈錶達分彆為0．789±0．236、1．169±0．369，兩者比較，P＜0．01。結論 TRAF2基因轉染乳腺癌細胞MCF-7增殖能力增彊。
목적：관찰TRAF2기인전염유선암세포MCF-7증식정황。방법전염hTRAF2pLPCX-HA-Flag／P874질립우MCF-7세포，이공질립pcDNA3작위음성대조。 MTT법검측세포증식능력，Western blotting법검측세포중NF-κB적핵표체。결과전염공질립、전염hTRAF2pLPCX-HA-Flag／P874질립적MCF-7세포48 h적흡광도치분별위0．313±0．019、0．606±0．007，72 h분별위0．708±0．193、1．332±0．075，96 h분별위0．936±0．203、1．462±0．231，량자비교，P균＜0．001。전염공질립、전염hTRAF2pLPCX-HA-Flag／P874질립적MCF-7세포NF-κB적핵표체분별위0．789±0．236、1．169±0．369，량자비교，P＜0．01。결론 TRAF2기인전염유선암세포MCF-7증식능력증강。
