河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2015年
8期
887-889,893
,共4页
高勇%梅丽%王晓静%牛艳慧%王钧
高勇%梅麗%王曉靜%牛豔慧%王鈞
고용%매려%왕효정%우염혜%왕균
卒中%降钙素原%C反应蛋白质%感染
卒中%降鈣素原%C反應蛋白質%感染
졸중%강개소원%C반응단백질%감염
stroke%procalcitonin%C-reactive protein%infection
目的 观察重度缺血性卒中无感染患者5d内降钙素原((proealeitonin,PCT)的动态变化,探讨PCT在重度缺血性卒中早期感染中的诊断价值.方法 选取发病24 h内不伴感染的重度缺血性卒中患者55例,分别于发病第1、3、5天检测血清PCT、体温、白细胞计数和C反应蛋白(C-reaction protein,CRP).结果 急性重度缺血性卒中后第1、3、5天PCT浓度中位数(四分位数间距)[M(QR)]分别为[0.050(0.04)]μg/L、[0.051(0.02)] μg/L、[0.050(0.002)] μg/L,均较正常上限(0.050 μg/L)略升高,差异无统计学意义(P＞0.05).急性重度缺血性卒中后第1、3、5天CRP浓度M(QR)分别为[10.2(2.2)] mg/L、[12.2(4.2)]mg/L、10.0(28.0) mg/L,均较正常上限(5.0mg/L)升高,差异无统计学意义(P＞0.05).体温及白细胞计数无明显升高趋势.急性重度缺血性卒中5d内PCT及CRP均有升高趋势,CRP更为明显,但未达到开始使用抗生素最低值.结论 PCT在急性重度缺血性卒中5d内可升高,但升高幅度较小,故缺血性卒中本身对PCT无影响,PCT可用于缺血性卒中早期合并感染的预测.
目的 觀察重度缺血性卒中無感染患者5d內降鈣素原((proealeitonin,PCT)的動態變化,探討PCT在重度缺血性卒中早期感染中的診斷價值.方法 選取髮病24 h內不伴感染的重度缺血性卒中患者55例,分彆于髮病第1、3、5天檢測血清PCT、體溫、白細胞計數和C反應蛋白(C-reaction protein,CRP).結果 急性重度缺血性卒中後第1、3、5天PCT濃度中位數(四分位數間距)[M(QR)]分彆為[0.050(0.04)]μg/L、[0.051(0.02)] μg/L、[0.050(0.002)] μg/L,均較正常上限(0.050 μg/L)略升高,差異無統計學意義(P＞0.05).急性重度缺血性卒中後第1、3、5天CRP濃度M(QR)分彆為[10.2(2.2)] mg/L、[12.2(4.2)]mg/L、10.0(28.0) mg/L,均較正常上限(5.0mg/L)升高,差異無統計學意義(P＞0.05).體溫及白細胞計數無明顯升高趨勢.急性重度缺血性卒中5d內PCT及CRP均有升高趨勢,CRP更為明顯,但未達到開始使用抗生素最低值.結論 PCT在急性重度缺血性卒中5d內可升高,但升高幅度較小,故缺血性卒中本身對PCT無影響,PCT可用于缺血性卒中早期閤併感染的預測.
목적 관찰중도결혈성졸중무감염환자5d내강개소원((proealeitonin,PCT)적동태변화,탐토PCT재중도결혈성졸중조기감염중적진단개치.방법 선취발병24 h내불반감염적중도결혈성졸중환자55례,분별우발병제1、3、5천검측혈청PCT、체온、백세포계수화C반응단백(C-reaction protein,CRP).결과 급성중도결혈성졸중후제1、3、5천PCT농도중위수(사분위수간거)[M(QR)]분별위[0.050(0.04)]μg/L、[0.051(0.02)] μg/L、[0.050(0.002)] μg/L,균교정상상한(0.050 μg/L)략승고,차이무통계학의의(P＞0.05).급성중도결혈성졸중후제1、3、5천CRP농도M(QR)분별위[10.2(2.2)] mg/L、[12.2(4.2)]mg/L、10.0(28.0) mg/L,균교정상상한(5.0mg/L)승고,차이무통계학의의(P＞0.05).체온급백세포계수무명현승고추세.급성중도결혈성졸중5d내PCT급CRP균유승고추세,CRP경위명현,단미체도개시사용항생소최저치.결론 PCT재급성중도결혈성졸중5d내가승고,단승고폭도교소,고결혈성졸중본신대PCT무영향,PCT가용우결혈성졸중조기합병감염적예측.
