中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2015年
8期
590-592
,共3页
王亚博%尚伟定%包依凡%石晓伟%杜玉民%曹德英%张恺
王亞博%尚偉定%包依凡%石曉偉%杜玉民%曹德英%張愷
왕아박%상위정%포의범%석효위%두옥민%조덕영%장개
瑞格拉非尼%抗癌药物%合成
瑞格拉非尼%抗癌藥物%閤成
서격랍비니%항암약물%합성
Regorafenib%Anticancer-drugs%Synthesis
目的 合成新型多激酶抑制剂类抗癌药物瑞格拉非尼.方法 以对氨基苯磺酸为起始原料,经重氮化、偶合、还原、亲核取代及CDI缩合反应得目标化合物.结果 目标化合物经1H-NMR、MS确证结构,总收率52.6％.结论 该制备过程操作简便,收率高,为中试生产提供了依据.
目的 閤成新型多激酶抑製劑類抗癌藥物瑞格拉非尼.方法 以對氨基苯磺痠為起始原料,經重氮化、偶閤、還原、親覈取代及CDI縮閤反應得目標化閤物.結果 目標化閤物經1H-NMR、MS確證結構,總收率52.6％.結論 該製備過程操作簡便,收率高,為中試生產提供瞭依據.
목적 합성신형다격매억제제류항암약물서격랍비니.방법 이대안기분광산위기시원료,경중담화、우합、환원、친핵취대급CDI축합반응득목표화합물.결과 목표화합물경1H-NMR、MS학증결구,총수솔52.6％.결론 해제비과정조작간편,수솔고,위중시생산제공료의거.
