齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2015年
23期
3458-3459
,共2页
张海雁%刘方鹤%葛存兴%赵晶
張海雁%劉方鶴%葛存興%趙晶
장해안%류방학%갈존흥%조정
乙型肝炎病毒前S1抗原( Pre-S1Ag)%HBV-DNA%乙型肝炎
乙型肝炎病毒前S1抗原( Pre-S1Ag)%HBV-DNA%乙型肝炎
을형간염병독전S1항원( Pre-S1Ag)%HBV-DNA%을형간염
目的:探讨研究乙型肝炎前S1抗原(Pre-S1Ag)和HBV-DNA在乙型肝炎诊治中的必要性。方法采用上海科华生物工程股份有限公司的乙型肝炎前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法),和珠海丽珠试剂股份有限公司的乙肝五项试剂盒(酶联免疫法)对相关项目( HBsAg,HBsAb,HBeAg,HBeAb, HBcAb)进行检测。 HBV-DNA采用PCR荧光探针技术检测,然后将检测结果进行对比分析。结果选取我院门诊489例乙肝患者血清标本进行检测。 HBV-DNA阳性者为351例,阳性率为71.78%。前S1阳性为340例,阳性率为69.53%。在HBeAg阴性标本中亦可检出前S1抗原及HBV-DNA阳性标本,阳性率分别为45.81%和44.7%。由此可见HBV-DNA与Pre-S1Ag无明显差异,HBeAg分别于HBV-DNA和Pre-S1Ag存在显著差异。结论 HBV-DNA可直观的反应乙肝病毒的复制情况,是乙型肝炎是否具有传染性最敏感的标志物。 Pre-S1 Ag的敏感性与其基本一致;二者的检测结果对患者病情监测,感染情况及预后的意义均高于传统的HBeAg,与有关报道一致[2-3]。
目的:探討研究乙型肝炎前S1抗原(Pre-S1Ag)和HBV-DNA在乙型肝炎診治中的必要性。方法採用上海科華生物工程股份有限公司的乙型肝炎前S1抗原檢測試劑盒(酶聯免疫法),和珠海麗珠試劑股份有限公司的乙肝五項試劑盒(酶聯免疫法)對相關項目( HBsAg,HBsAb,HBeAg,HBeAb, HBcAb)進行檢測。 HBV-DNA採用PCR熒光探針技術檢測,然後將檢測結果進行對比分析。結果選取我院門診489例乙肝患者血清標本進行檢測。 HBV-DNA暘性者為351例,暘性率為71.78%。前S1暘性為340例,暘性率為69.53%。在HBeAg陰性標本中亦可檢齣前S1抗原及HBV-DNA暘性標本,暘性率分彆為45.81%和44.7%。由此可見HBV-DNA與Pre-S1Ag無明顯差異,HBeAg分彆于HBV-DNA和Pre-S1Ag存在顯著差異。結論 HBV-DNA可直觀的反應乙肝病毒的複製情況,是乙型肝炎是否具有傳染性最敏感的標誌物。 Pre-S1 Ag的敏感性與其基本一緻;二者的檢測結果對患者病情鑑測,感染情況及預後的意義均高于傳統的HBeAg,與有關報道一緻[2-3]。
목적:탐토연구을형간염전S1항원(Pre-S1Ag)화HBV-DNA재을형간염진치중적필요성。방법채용상해과화생물공정고빈유한공사적을형간염전S1항원검측시제합(매련면역법),화주해려주시제고빈유한공사적을간오항시제합(매련면역법)대상관항목( HBsAg,HBsAb,HBeAg,HBeAb, HBcAb)진행검측。 HBV-DNA채용PCR형광탐침기술검측,연후장검측결과진행대비분석。결과선취아원문진489례을간환자혈청표본진행검측。 HBV-DNA양성자위351례,양성솔위71.78%。전S1양성위340례,양성솔위69.53%。재HBeAg음성표본중역가검출전S1항원급HBV-DNA양성표본,양성솔분별위45.81%화44.7%。유차가견HBV-DNA여Pre-S1Ag무명현차이,HBeAg분별우HBV-DNA화Pre-S1Ag존재현저차이。결론 HBV-DNA가직관적반응을간병독적복제정황,시을형간염시부구유전염성최민감적표지물。 Pre-S1 Ag적민감성여기기본일치;이자적검측결과대환자병정감측,감염정황급예후적의의균고우전통적HBeAg,여유관보도일치[2-3]。