江苏师范大学学报（自然科学版）
江囌師範大學學報（自然科學版）
강소사범대학학보（자연과학판）
Journal of Xuzhou Normal University(Natural Science Edition)
2015年
3期
77-82
,共6页
二甲基肼%OH 自由基%二级微扰理论%耦合簇理论
二甲基肼%OH 自由基%二級微擾理論%耦閤簇理論
이갑기정%OH 자유기%이급미우이론%우합족이론
dimethylhydrazine%hydroxyl radical%second-order M?ller-Plesset perturbation theory%CCSD(T)
利用二级微扰理论 MP2方法及 CCSD（T）方法，对 H2 O 分子存在与否的情况下，OH 自由基与二甲基肼（DMH）的气相反应机理进行了研究．在 CCSD（T）／6-311＋＋G（d，p）／／MP2（full）／6-311＋＋G（d，p）＋0．95×ZPE理论水平上绘制出了 OH 自由基与二甲基肼反应的势能剖面图．计算结果表明，单个 H2 O 分子的存在能够显著地降低氢抽取反应通道的过渡态的能量，从而促进整个反应的进行．
利用二級微擾理論 MP2方法及 CCSD（T）方法，對 H2 O 分子存在與否的情況下，OH 自由基與二甲基肼（DMH）的氣相反應機理進行瞭研究．在 CCSD（T）／6-311＋＋G（d，p）／／MP2（full）／6-311＋＋G（d，p）＋0．95×ZPE理論水平上繪製齣瞭 OH 自由基與二甲基肼反應的勢能剖麵圖．計算結果錶明，單箇 H2 O 分子的存在能夠顯著地降低氫抽取反應通道的過渡態的能量，從而促進整箇反應的進行．
이용이급미우이론 MP2방법급 CCSD（T）방법，대 H2 O 분자존재여부적정황하，OH 자유기여이갑기정（DMH）적기상반응궤리진행료연구．재 CCSD（T）／6-311＋＋G（d，p）／／MP2（full）／6-311＋＋G（d，p）＋0．95×ZPE이론수평상회제출료 OH 자유기여이갑기정반응적세능부면도．계산결과표명，단개 H2 O 분자적존재능구현저지강저경추취반응통도적과도태적능량，종이촉진정개반응적진행．
The reaction mechanism of hydroxyl radical with dimethylhydrazine in the presence and absence of water molecule was studied using the second-order M?ller-Plesset perturbation theory (MP2 )together with CCSD(T) method.The potential energy surfaces were characterized at the CCSD(T)/6-311++G(d,p)//MP2(full)/6-311++G(d,p)+0.95×ZPE levels of theory.The calculation results indicate that the presence of a single water molecule can greatly reduce the relative energies of the transition states for hydrogen abstraction reaction channels.Thus,a single water molecule can promote the overall reaction.
