石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2015年
4期
869-874
,共6页
周广林%王晓胜%蒋晓阳%崔丹丹
週廣林%王曉勝%蔣曉暘%崔丹丹
주엄림%왕효성%장효양%최단단
异丁烷%不同钾盐%改性%负载型催化剂%脱氢性能
異丁烷%不同鉀鹽%改性%負載型催化劑%脫氫性能
이정완%불동갑염%개성%부재형최화제%탈경성능
isobutane%different potassium salt%modification%supported catalyst%dehydrogenation performance
采用等体积浸渍法制备Pt-Sn/γ-Al2O3催化剂,并使用KNO3或KCl对其进行改性制备Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂.采用固定床反应器,在580℃、0.1 MPa、氢气/异丁烷体积比2、进料总空速2000 h-1(异丁烷空速667 h-1)条件下,评价催化剂的异丁烷脱氢催化性能.同时,使用XRD、压汞法、CO2-TPD和O2-TPO对催化剂进行表征.结果表明,KNO3改性的Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化异丁烷脱氢反应的转化率和异丁烯牧率均高于KCl改性的Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂,但其异丁烯选择性却略低于后者;随着Pt-Sn-K/γ-Al2O3中K负载量的增加,其催化异丁烷脱氢反应的转化率降低,异丁烯选择性则逐渐增加,异丁烯收率呈现先增加后减小的趋势,合适的K质量分数在0.4％～0.8％范围.Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂中的Pt、Sn和K处于高度分散状态或者含量很少;钾盐的掺入未对催化剂孔体积和平均孔半径产生大的影响;催化剂表面存在弱碱中心和强碱中心,后者对催化异丁烷脱氢反应更有利.
採用等體積浸漬法製備Pt-Sn/γ-Al2O3催化劑,併使用KNO3或KCl對其進行改性製備Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化劑.採用固定床反應器,在580℃、0.1 MPa、氫氣/異丁烷體積比2、進料總空速2000 h-1(異丁烷空速667 h-1)條件下,評價催化劑的異丁烷脫氫催化性能.同時,使用XRD、壓汞法、CO2-TPD和O2-TPO對催化劑進行錶徵.結果錶明,KNO3改性的Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化異丁烷脫氫反應的轉化率和異丁烯牧率均高于KCl改性的Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化劑,但其異丁烯選擇性卻略低于後者;隨著Pt-Sn-K/γ-Al2O3中K負載量的增加,其催化異丁烷脫氫反應的轉化率降低,異丁烯選擇性則逐漸增加,異丁烯收率呈現先增加後減小的趨勢,閤適的K質量分數在0.4％～0.8％範圍.Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化劑中的Pt、Sn和K處于高度分散狀態或者含量很少;鉀鹽的摻入未對催化劑孔體積和平均孔半徑產生大的影響;催化劑錶麵存在弱堿中心和彊堿中心,後者對催化異丁烷脫氫反應更有利.
채용등체적침지법제비Pt-Sn/γ-Al2O3최화제,병사용KNO3혹KCl대기진행개성제비Pt-Sn-K/γ-Al2O3최화제.채용고정상반응기,재580℃、0.1 MPa、경기/이정완체적비2、진료총공속2000 h-1(이정완공속667 h-1)조건하,평개최화제적이정완탈경최화성능.동시,사용XRD、압홍법、CO2-TPD화O2-TPO대최화제진행표정.결과표명,KNO3개성적Pt-Sn-K/γ-Al2O3최화이정완탈경반응적전화솔화이정희목솔균고우KCl개성적Pt-Sn-K/γ-Al2O3최화제,단기이정희선택성각략저우후자;수착Pt-Sn-K/γ-Al2O3중K부재량적증가,기최화이정완탈경반응적전화솔강저,이정희선택성칙축점증가,이정희수솔정현선증가후감소적추세,합괄적K질량분수재0.4％～0.8％범위.Pt-Sn-K/γ-Al2O3최화제중적Pt、Sn화K처우고도분산상태혹자함량흔소;갑염적참입미대최화제공체적화평균공반경산생대적영향;최화제표면존재약감중심화강감중심,후자대최화이정완탈경반응경유리.
