中华老年心脑血管病杂志
中華老年心腦血管病雜誌
중화노년심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR DISEASES
2015年
8期
851-854
,共4页
夏西超%刘庆春%王海鑫%张东献%归改霞%张东%刘荣志
夏西超%劉慶春%王海鑫%張東獻%歸改霞%張東%劉榮誌
하서초%류경춘%왕해흠%장동헌%귀개하%장동%류영지
蜕皮甾酮%脓毒症%一氧化氮%一氧化氮合酶%脂多糖类%地塞米松
蛻皮甾酮%膿毒癥%一氧化氮%一氧化氮閤酶%脂多糖類%地塞米鬆
세피치동%농독증%일양화담%일양화담합매%지다당류%지새미송
ecdysterone%sepsis%nitric oxide%nitric-oxide synthase%lipopolysaccharides%dexamethasone
目的 探讨20-羟基蜕皮甾酮(20-hydroxyecdysone,20E)对脓毒症小鼠心肌组织诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达的影响.方法 选择小鼠180只,随机分成正常组、模型组、地塞米松组、20E低剂量组、20E中剂量组、20E高剂量组,每组30只,腹腔注射戊巴比妥(40 mg/kg)麻醉小鼠,后5组小鼠给予气管内注射4 mg/kg脂多糖诱导建立脓毒症型心肌损伤模型.在0、6、12、24和48 h解剖心脏,观察心脏形态学改变,用实时PCR和分光光度法分别测定心脏组织iNOS mRNA和蛋白含量,分光光度法测定心脏NO浓度.结果 与模型组比较,地塞米松组12、24、48hiNOSmRNA水平明显降低,20E中剂量组24、48 h iNOS mRNA水平明显降低,20E高剂量组12、24、48 h iNOS mRNA水平明显降低;地塞米松组12、24、48 h iNOS蛋白水平明显降低,20E低剂量组24、48 h iNOS蛋白水平明显降低,20E高剂量组6、12、24、48 h iNOS蛋白水平明显降低;地塞米松组、20E中剂量组、20E高剂量组12、24、48 h NO水平明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).在20E低剂量组、20E中剂量组、20E高剂量组中,20E对iNOS mRNA、iNOS蛋白和NO水平下调呈现剂量依赖效应.结论 20E具有抑制脓毒症小鼠心肌iNOS表达和减少NO含量的作用.
目的 探討20-羥基蛻皮甾酮(20-hydroxyecdysone,20E)對膿毒癥小鼠心肌組織誘導型一氧化氮閤酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)錶達的影響.方法 選擇小鼠180隻,隨機分成正常組、模型組、地塞米鬆組、20E低劑量組、20E中劑量組、20E高劑量組,每組30隻,腹腔註射戊巴比妥(40 mg/kg)痳醉小鼠,後5組小鼠給予氣管內註射4 mg/kg脂多糖誘導建立膿毒癥型心肌損傷模型.在0、6、12、24和48 h解剖心髒,觀察心髒形態學改變,用實時PCR和分光光度法分彆測定心髒組織iNOS mRNA和蛋白含量,分光光度法測定心髒NO濃度.結果 與模型組比較,地塞米鬆組12、24、48hiNOSmRNA水平明顯降低,20E中劑量組24、48 h iNOS mRNA水平明顯降低,20E高劑量組12、24、48 h iNOS mRNA水平明顯降低;地塞米鬆組12、24、48 h iNOS蛋白水平明顯降低,20E低劑量組24、48 h iNOS蛋白水平明顯降低,20E高劑量組6、12、24、48 h iNOS蛋白水平明顯降低;地塞米鬆組、20E中劑量組、20E高劑量組12、24、48 h NO水平明顯降低,差異有統計學意義(P＜0.05,P＜0.01).在20E低劑量組、20E中劑量組、20E高劑量組中,20E對iNOS mRNA、iNOS蛋白和NO水平下調呈現劑量依賴效應.結論 20E具有抑製膿毒癥小鼠心肌iNOS錶達和減少NO含量的作用.
목적 탐토20-간기세피치동(20-hydroxyecdysone,20E)대농독증소서심기조직유도형일양화담합매(inducible nitric oxide synthase,iNOS)표체적영향.방법 선택소서180지,수궤분성정상조、모형조、지새미송조、20E저제량조、20E중제량조、20E고제량조,매조30지,복강주사무파비타(40 mg/kg)마취소서,후5조소서급여기관내주사4 mg/kg지다당유도건립농독증형심기손상모형.재0、6、12、24화48 h해부심장,관찰심장형태학개변,용실시PCR화분광광도법분별측정심장조직iNOS mRNA화단백함량,분광광도법측정심장NO농도.결과 여모형조비교,지새미송조12、24、48hiNOSmRNA수평명현강저,20E중제량조24、48 h iNOS mRNA수평명현강저,20E고제량조12、24、48 h iNOS mRNA수평명현강저;지새미송조12、24、48 h iNOS단백수평명현강저,20E저제량조24、48 h iNOS단백수평명현강저,20E고제량조6、12、24、48 h iNOS단백수평명현강저;지새미송조、20E중제량조、20E고제량조12、24、48 h NO수평명현강저,차이유통계학의의(P＜0.05,P＜0.01).재20E저제량조、20E중제량조、20E고제량조중,20E대iNOS mRNA、iNOS단백화NO수평하조정현제량의뢰효응.결론 20E구유억제농독증소서심기iNOS표체화감소NO함량적작용.
