医学分子生物学杂志
醫學分子生物學雜誌
의학분자생물학잡지
FOREIGN MEDICAL SCIENCES
2015年
4期
202-206
,共5页
米力克扎提·吾甫尔%罗莉%木胡牙提·乌拉斯汉%孟岩%贾娜·沙里江
米力剋扎提·吾甫爾%囉莉%木鬍牙提·烏拉斯漢%孟巖%賈娜·沙裏江
미력극찰제·오보이%라리%목호아제·오랍사한%맹암%가나·사리강
新疆%GGCX%汉族%心房纤颤%华法林
新疆%GGCX%漢族%心房纖顫%華法林
신강%GGCX%한족%심방섬전%화법림
xinjiang%GGCX%Han nationality%atrial fibrillatin%warfarin
目的：研究新疆地区汉族房颤患者GGCX基因rs11676382位点多态性及其与华法林稳定剂量的相关性。方法从长居新疆地区的汉族房颤患者中，收集200例获得华法林稳定剂量的病例资料，所有入选者均采集外周血提取基因组DNA，采用聚合酶链反应，限制性片段长度多态性技术（ PCR?RFLP）检查患者GGCX基因rs11676382多态性的分布，比较不同基因型受试者之间华法林用量的差异。结果200例受试者中， GGCX基因rs11676382位点CC、 CG和GG基因型的例数分别为150例（82?5％）、48例（16?5％）和2例（1?0％）； C和G等位基因的频率分别为99％、1％；所选人群GGCX （rs11676382）等位基因频率和基因型频率均符合Hardy?Weinberg平衡（c2＝0?744， P＝0?388），本组受试者稳定剂量范围是1?25～6?88 mg／d，平均（3?22±1?12） mg／d。基因型为CC、 CG和GG的受试者华法林稳定剂量分别为（5?93±1?33） mg／d、（3?22±0?88） mg／d和（3?16±1?40） mg／d。经秩和检验分析， GGCX （rs11676382）多态位点与华法林稳定剂量显著相关（c2＝6?094， P＝0?047）。结论获得了长居新疆地区汉族房颤患者的GGCX基因rs11676382多态性。同时发现基因型CC与高剂量相关， GG与低剂量相关，该位点可作为预测个体华法林稳定剂量的一项指标。
目的：研究新疆地區漢族房顫患者GGCX基因rs11676382位點多態性及其與華法林穩定劑量的相關性。方法從長居新疆地區的漢族房顫患者中，收集200例穫得華法林穩定劑量的病例資料，所有入選者均採集外週血提取基因組DNA，採用聚閤酶鏈反應，限製性片段長度多態性技術（ PCR?RFLP）檢查患者GGCX基因rs11676382多態性的分佈，比較不同基因型受試者之間華法林用量的差異。結果200例受試者中， GGCX基因rs11676382位點CC、 CG和GG基因型的例數分彆為150例（82?5％）、48例（16?5％）和2例（1?0％）； C和G等位基因的頻率分彆為99％、1％；所選人群GGCX （rs11676382）等位基因頻率和基因型頻率均符閤Hardy?Weinberg平衡（c2＝0?744， P＝0?388），本組受試者穩定劑量範圍是1?25～6?88 mg／d，平均（3?22±1?12） mg／d。基因型為CC、 CG和GG的受試者華法林穩定劑量分彆為（5?93±1?33） mg／d、（3?22±0?88） mg／d和（3?16±1?40） mg／d。經秩和檢驗分析， GGCX （rs11676382）多態位點與華法林穩定劑量顯著相關（c2＝6?094， P＝0?047）。結論穫得瞭長居新疆地區漢族房顫患者的GGCX基因rs11676382多態性。同時髮現基因型CC與高劑量相關， GG與低劑量相關，該位點可作為預測箇體華法林穩定劑量的一項指標。
목적：연구신강지구한족방전환자GGCX기인rs11676382위점다태성급기여화법림은정제량적상관성。방법종장거신강지구적한족방전환자중，수집200례획득화법림은정제량적병례자료，소유입선자균채집외주혈제취기인조DNA，채용취합매련반응，한제성편단장도다태성기술（ PCR?RFLP）검사환자GGCX기인rs11676382다태성적분포，비교불동기인형수시자지간화법림용량적차이。결과200례수시자중， GGCX기인rs11676382위점CC、 CG화GG기인형적례수분별위150례（82?5％）、48례（16?5％）화2례（1?0％）； C화G등위기인적빈솔분별위99％、1％；소선인군GGCX （rs11676382）등위기인빈솔화기인형빈솔균부합Hardy?Weinberg평형（c2＝0?744， P＝0?388），본조수시자은정제량범위시1?25～6?88 mg／d，평균（3?22±1?12） mg／d。기인형위CC、 CG화GG적수시자화법림은정제량분별위（5?93±1?33） mg／d、（3?22±0?88） mg／d화（3?16±1?40） mg／d。경질화검험분석， GGCX （rs11676382）다태위점여화법림은정제량현저상관（c2＝6?094， P＝0?047）。결론획득료장거신강지구한족방전환자적GGCX기인rs11676382다태성。동시발현기인형CC여고제량상관， GG여저제량상관，해위점가작위예측개체화법림은정제량적일항지표。
Objective In order to study if The Correlation between GGCX gene polymorphism and the relationship on warfarin stable dosage in Xinjiang han nationality with atrial fibrillation ( At?rial Fibrillation AF) ?Methods The blood was collected from 200 han nationality people who live in Xinjiang for long time and have atrial fibrillation, DNA was extracted, polymerase chain reac?tion?restriction enzyme fragment length polymorphism ( PCR?RFLP) was used and identified by agar?ose eletrophoresis to analyse GGCX genotype and allele distribution?Results The result showed that GGCX gene CC, CG and GG gene type frequency we?re found respectively 82?5 %, 16?5 %and 1%, and C and G allele frequency were 99 %, 1%?The GGCX ( rs11676382 ) allele and genotype frequencies of selected crowd were the Hardy?Weinberg balance (χ2 =0?744 , P =0?388 ) ?The subject on a stable dose range was 1?25~6?88 mg/d, mean 3?22 ± 1?12 mg/d, The genotype of them were CC: 5?93 ± 1?33 mg/d, CG: 3?22 ± 0?88 mg/d and GG: 3?16 ± 1?14 mg/d?The Kruskal?Wallis test analysis:GGCX ( rs11676382 ) polymorphisms were significantly associated with warfarin stable dose (χ2 =6?094 , P =0?047 ) ?Conclusion Obtained GGCX gene rs11676382 polymorphism of xinjiang han patients with atrial fibrillation?The authors consider that warfarin high doses associated with genotype GGCX and low?dose?related?This can be used as an indicator to pre?dict an individual stable doses of warfarin.
