疑难病杂志
疑難病雜誌
의난병잡지
JOURNAL OF DIFFICULT AND COMPLICATED CASES
2015年
3期
296-298
,共3页
周艳霞%韩漫夫%白润涛%胡亚男%龙霞%陈旭彬
週豔霞%韓漫伕%白潤濤%鬍亞男%龍霞%陳旭彬
주염하%한만부%백윤도%호아남%룡하%진욱빈
运动神经元病%额颞叶变性%脑梗死%连枷臂综合征
運動神經元病%額顳葉變性%腦梗死%連枷臂綜閤徵
운동신경원병%액섭협변성%뇌경사%련가비종합정
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目的 探讨运动神经元病(MND)的病因和临床特点.方法 回顾分析运动神经元病33例的一般状况、临床表现、既往史以及实验室检查.结果 MND以肌无力、肌肉萎缩、肌肉跳动为首发症状,累及部位以颈髓、腰髓为主,常累及2～3部位.四肢肌电图检查:广泛神经源性损害30例(90.1％),胸锁乳突肌肌电图检查神经源性损害21例(63.6％).肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的最常见类型,MND可合并其他变性病,也可合并脑血管病,以对症治疗为主,不同的临床类型预后不同.结论 对于存在进行性肌肉萎缩及肌无力的多系统变性或脑血管病患者,常规进行肌电图检查对于诊断运动神经元病意义重大.
目的 探討運動神經元病(MND)的病因和臨床特點.方法 迴顧分析運動神經元病33例的一般狀況、臨床錶現、既往史以及實驗室檢查.結果 MND以肌無力、肌肉萎縮、肌肉跳動為首髮癥狀,纍及部位以頸髓、腰髓為主,常纍及2～3部位.四肢肌電圖檢查:廣汎神經源性損害30例(90.1％),胸鎖乳突肌肌電圖檢查神經源性損害21例(63.6％).肌萎縮側索硬化是運動神經元病的最常見類型,MND可閤併其他變性病,也可閤併腦血管病,以對癥治療為主,不同的臨床類型預後不同.結論 對于存在進行性肌肉萎縮及肌無力的多繫統變性或腦血管病患者,常規進行肌電圖檢查對于診斷運動神經元病意義重大.
목적 탐토운동신경원병(MND)적병인화림상특점.방법 회고분석운동신경원병33례적일반상황、림상표현、기왕사이급실험실검사.결과 MND이기무력、기육위축、기육도동위수발증상,루급부위이경수、요수위주,상루급2～3부위.사지기전도검사:엄범신경원성손해30례(90.1％),흉쇄유돌기기전도검사신경원성손해21례(63.6％).기위축측색경화시운동신경원병적최상견류형,MND가합병기타변성병,야가합병뇌혈관병,이대증치료위주,불동적림상류형예후불동.결론 대우존재진행성기육위축급기무력적다계통변성혹뇌혈관병환자,상규진행기전도검사대우진단운동신경원병의의중대.
