四川师范大学学报（自然科学版）
四川師範大學學報（自然科學版）
사천사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SICHUAN NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2015年
4期
531-537
,共7页
密度泛函理论%乙炔%氢氯化%反应机理%催化性能
密度汎函理論%乙炔%氫氯化%反應機理%催化性能
밀도범함이론%을결%경록화%반응궤리%최화성능
DFT%acetylene%hydrogen chloride%reaction mechanism%catalytic performance
采用B3 LYP方法分别对无催化剂,HgCl2、PdCl2为催化剂条件下乙炔氢氯化反应的机理进行研究.使用6-311 +G(d,p)基组(Hg、Pd采用赝势基组LanL2DZ)对乙炔氢氯化反应过程中所有反应物、过渡态、中间体以及产物的几何构型进行优化.同时进行频率计算,各过渡态都有唯一虚频,确认了中间体和过渡态的合理性;通过自然键轨道(NBO)理论和AIM理论分析分子轨道间的相互作用.发现以HgCl2、PdCl2为催化剂的条件下乙炔氢氯化反应的机理不一样,PdCl2的催化性能比HgCl2的催化性能好.
採用B3 LYP方法分彆對無催化劑,HgCl2、PdCl2為催化劑條件下乙炔氫氯化反應的機理進行研究.使用6-311 +G(d,p)基組(Hg、Pd採用贗勢基組LanL2DZ)對乙炔氫氯化反應過程中所有反應物、過渡態、中間體以及產物的幾何構型進行優化.同時進行頻率計算,各過渡態都有唯一虛頻,確認瞭中間體和過渡態的閤理性;通過自然鍵軌道(NBO)理論和AIM理論分析分子軌道間的相互作用.髮現以HgCl2、PdCl2為催化劑的條件下乙炔氫氯化反應的機理不一樣,PdCl2的催化性能比HgCl2的催化性能好.
채용B3 LYP방법분별대무최화제,HgCl2、PdCl2위최화제조건하을결경록화반응적궤리진행연구.사용6-311 +G(d,p)기조(Hg、Pd채용안세기조LanL2DZ)대을결경록화반응과정중소유반응물、과도태、중간체이급산물적궤하구형진행우화.동시진행빈솔계산,각과도태도유유일허빈,학인료중간체화과도태적합이성;통과자연건궤도(NBO)이론화AIM이론분석분자궤도간적상호작용.발현이HgCl2、PdCl2위최화제적조건하을결경록화반응적궤리불일양,PdCl2적최화성능비HgCl2적최화성능호.
