CAJ | 학술논문

目的分析不同储存时间血液制备的洗涤红细胞效果.方法将随机采集400毫升CPDA-1保养液处方全血制备的2单位悬浮红细胞120袋保存于(4±2)℃储血专用冰箱,取保存期第7、14、21、28和35天的悬浮红细胞各24袋,制备成洗涤红细胞,在制备后1h对洗涤红细胞产品进行血浆游离血红蛋白含量、上清蛋白质含量、血红蛋白含量检测,并计算其溶血率;同时对原料悬浮红细胞不同储存时间的溶血率进行检测.结果 120袋洗涤红细胞的上清蛋白质含量第21天与第28天比较差异无统计学意义(P＞0.05),其他各组两两比较差异有统计学意义(P＜0.05);血红蛋白含量第7天与第35天、第28天与35天比较差异有统计学意义(P＜0.05),其余各组间差异无统计学意义(P＞0.05);第7天组溶血率与第14天组比较差异无统计学意义(P＞0.05),第7天、第14天与其他各组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),第21天、第28天和35天两两比较差异无统计学意义(P＞0.05).原料血第7天溶血率与第14天比较差异无统计学意义(P＞0.05),第7、14天与其他各组比较差异有统计学意义(P＜0.05).随悬浮红细胞保存时间的延长,其制备的洗涤红细胞的溶血率和上清蛋白质含量均呈上升趋势,其中第35天组有1例洗涤红细胞溶血率为0.85％,超出质量标准要求.结论制备洗涤红细胞的悬浮红细胞原料血保存时间对制备洗涤红细胞产品的质量有较大影响,洗涤红细胞的上清蛋白质含量和溶血率随其制备原料红细胞保存时间的延长而增加,使用保存期较长的的原料红细胞制备的洗涤红细胞溶血率可能会超出国家标准,建议使用保存期为14 d以内的原料红细胞制备洗涤红细胞.
목적 분석불동저존시간혈액제비적세조홍세포효과.방법 장수궤채집400호승CPDA-1보양액처방전혈제비적2단위현부홍세포120대보존우(4±2)℃저혈전용빙상,취보존기제7、14、21、28화35천적현부홍세포각24대,제비성세조홍세포,재제비후1h대세조홍세포산품진행혈장유리혈홍단백함량、상청단백질함량、혈홍단백함량검측,병계산기용혈솔;동시대원료현부홍세포불동저존시간적용혈솔진행검측.결과 120대세조홍세포적상청단백질함량제21천여제28천비교차이무통계학의의(P＞0.05),기타각조량량비교차이유통계학의의(P＜0.05);혈홍단백함량제7천여제35천、제28천여35천비교차이유통계학의의(P＜0.05),기여각조간차이무통계학의의(P＞0.05);제7천조용혈솔여제14천조비교차이무통계학의의(P＞0.05),제7천、제14천여기타각조비교차이균유통계학의의(P＜0.05),제21천、제28천화35천량량비교차이무통계학의의(P＞0.05).원료혈제7천용혈솔여제14천비교차이무통계학의의(P＞0.05),제7、14천여기타각조비교차이유통계학의의(P＜0.05).수현부홍세포보존시간적연장,기제비적세조홍세포적용혈솔화상청단백질함량균정상승추세,기중제35천조유1례세조홍세포용혈솔위0.85％,초출질량표준요구.결론 제비세조홍세포적현부홍세포원료혈보존시간대제비세조홍세포산품적질량유교대영향,세조홍세포적상청단백질함량화용혈솔수기제비원료홍세포보존시간적연장이증가,사용보존기교장적적원료홍세포제비적세조홍세포용혈솔가능회초출국가표준,건의사용보존기위14 d이내적원료홍세포제비세조홍세포.