CAJ | 학술논문

格列奈类药物最初来源于磺酰脲类，属于非磺脲类的胰岛素促泌剂，是新型速效的促胰岛细胞分泌胰岛素的“餐时血糖调节剂”。能快速诱导胰岛素第一时相的分泌，并且作用强度是血糖浓度依赖的、可逆的，能很好地抑制餐后高血糖带来的危害，长期控制血糖而不引起低血糖及体重增加，特别是米格列奈更类似胰岛素分泌的生理模式，低血糖的风险相对较低。该类药物口服后迅速吸收，大部分与血浆蛋白结合，其中，瑞格列奈和那格列奈是P450酶系代谢为主，而米格列奈仅极少量经P450酶代谢，涉及的药物相互作用也相对较少。
격렬내류약물최초래원우광선뇨류，속우비광뇨류적이도소촉비제，시신형속효적촉이도세포분비이도소적“찬시혈당조절제”。능쾌속유도이도소제일시상적분비，병차작용강도시혈당농도의뢰적、가역적，능흔호지억제찬후고혈당대래적위해，장기공제혈당이불인기저혈당급체중증가，특별시미격렬내경유사이도소분비적생리모식，저혈당적풍험상대교저。해류약물구복후신속흡수，대부분여혈장단백결합，기중，서격렬내화나격렬내시P450매계대사위주，이미격렬내부겁소량경P450매대사，섭급적약물상호작용야상대교소。